Bedrading 3 x 21: een netwerk voor een zelfbepaald leven met het syndroom van Down

Bedrading 3 x 21: een netwerk voor een zelfbepaald leven met het syndroom van Down

Großpetersdorf, Österreich - Op 21 maart 2025 zal de World-Down Syndrome Day worden gevierd, een datum die het bewustzijn van de speciale kenmerken van mensen met trisomie 21 zou moeten versterken. Deze dag die sinds 2006 is gepleegd, benadrukt het karakteristieke kenmerk: het drievoudige bestaan ​​van het 21e chromosoom. Zoals de werkgroep down-syndroom Duitsland e. V. rapporten, is ook in toenemende mate nodig om de term "trisomie 21" te gebruiken om verouderde ideeën over het syndroom van Down te verminderen en acceptatie in de samenleving te bevorderen.

Volgens schattingen worden op ongeveer 9.000 mensen met het syndroom van Down geschat. De Burgenland-Syrische vereniging "Wirbelwind 3 x 21", opgericht door moeders van getroffen kinderen, biedt al tien jaar ondersteuning en informatie. De oprichters Sabine Pomper en Monika Prenner delen hun ervaringen en bieden een contactpunt voor ouders die vaak worden geconfronteerd met onzekerheden en vragen, vooral met betrekking tot de mogelijkheden voor educatieve en vrijetijdsbesteding voor hun kinderen. "De uitwisseling binnen de groep is cruciaal om de nodige informatie te krijgen," zei Pomper.

Ondersteuning voor de getroffen degenen

Een ander doel van "Wirbelwind 3 x 21" is om het beeld van kinderen met het syndroom van Down te wijzigen. Monika Prenner legt uit dat veel aanstaande moeders nog steeds worden geconfronteerd met verouderde ideeën tijdens hun zwangerschap. "We willen laten zien dat het leven met onze kinderen heel normaal is", zegt ze. De vereniging organiseert en is beschikbaar voor de ouders, zowel online als per telefoon.