Wirding 3 X 21: savarankiško gyvenimo tinklas su Dauno sindromu

Wirding 3 X 21: savarankiško gyvenimo tinklas su Dauno sindromu

Großpetersdorf, Österreich - 2025 m. Kovo 21 d. Bus švenčiama pasaulinė sindromo diena, kuri turėtų sustiprinti supratimą apie specialius trisomijos 21 žmonių bruožus. Ši diena, kuri buvo padaryta nuo 2006 m. Kaip ir darbo grupė „Down-Syndrome“ Vokietija e. V. Ataskaitose taip pat vis labiau reikalaujama vartoti terminą „Trisomy 21“, siekiant sumažinti pasenusias idėjas apie Dauno sindromą ir skatinti priėmimą visuomenėje.

Remiantis skaičiavimais, apskaičiuota, kad apie 9000 žmonių, sergančių Dauno sindromu. Burgenland-Styrian asociacija „Wirbelwind 3 x 21“, kurią įkūrė paveiktų vaikų motinos, dešimties metų teikia palaikymą ir informaciją. Steigėjos nariai Sabine Pomper ir Monika Prenner dalijasi savo patirtimi ir siūlo kontaktinį tašką tėvams, kurie dažnai susiduria su neaiškumais ir klausimais, ypač atsižvelgiant į švietimo ir laisvalaikio galimybes savo vaikams. „Mainai grupėje yra labai svarbūs norint gauti reikiamą informaciją“, - sakė Pomperis.

palaikymas tiems, kurie paveikti

Kitas „Wirbelwind 3 x 21“ tikslas yra pakeisti vaikų, sergančių Dauno sindromu, įvaizdį. Monika Prenner paaiškina, kad daugelis būsimų motinų nėštumo metu vis dar susiduria su pasenusiomis idėjomis. „Mes norime parodyti, kad gyvenimas su savo vaikais yra gana normalus“, - sako ji. Asociacija organizuoja ir yra prieinama tėvams tiek internetu, tiek telefonu.