Whirlwind 3 x 21: Мрежа за самоопределящ се живот със синдрома на Даун
Разберете как асоциацията „Вихър 3 х 21” предлага подкрепа на майки на деца със синдром на Даун в Австрия.
Whirlwind 3 x 21: Мрежа за самоопределящ се живот със синдрома на Даун
Световният ден на хората със синдром на Даун се отбелязва на 21 март 2025 г., дата, предназначена да повиши осведомеността за специалните характеристики на хората с тризомия 21. Този ден, отбелязван от 2006 г., подчертава характерната черта: тройното присъствие на 21-вата хромозома. Като работна група Германия със синдрома на Даун e. V. съобщава, също така има все повече призиви за използването на термина „тризомия 21“, за да се намалят остарелите идеи за синдрома на Даун и да се насърчи приемането в обществото.
Смята се, че в Австрия живеят около 9000 души със синдром на Даун. Асоциацията на Бургенланд-Щирия „Вихрушка 3 x 21“, основана от майки на засегнати деца, предлага подкрепа и информация от десет години. Основателите Сабине Помпер и Моника Пренер споделят своя опит и предлагат контактна точка за родители, които често се сблъскват с несигурност и въпроси, особено по отношение на възможностите за образование и свободно време за техните деца. „Обменът в рамките на групата е от решаващо значение за получаване на необходимата информация“, казва Помпер.
Подкрепа за засегнатите
Друга цел на „Вихрушка 3 х 21” е да промени представата за децата със синдрома на Даун. Моника Пренер обяснява, че много бъдещи майки все още се сблъскват с остарели идеи по време на бременността си. „Искаме да покажем, че животът с нашите деца е напълно нормален“, казва тя. Сдружението организира срещи и може да се свърже с родителите както онлайн, така и по телефона.
Допълнителна информация можете да намерите на ORF Бургенланд и Синдром на Даун Германия.