زوبعة 3 × 21: شبكة لتقرير مصير الحياة مع متلازمة داون

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

اكتشف كيف تقدم جمعية "Whirlwind 3 x 21" الدعم لأمهات الأطفال المصابين بمتلازمة داون في النمسا.

زوبعة 3 × 21: شبكة لتقرير مصير الحياة مع متلازمة داون

يتم الاحتفال باليوم العالمي لمتلازمة داون في 21 مارس 2025، وهو تاريخ يهدف إلى زيادة الوعي بالخصائص المميزة للأشخاص المصابين بالتثلث الصبغي 21. ويسلط هذا اليوم، الذي يتم الاحتفال به منذ عام 2006، الضوء على السمة المميزة: الحضور الثلاثي للكروموسوم الحادي والعشرين. كما مجموعة عمل متلازمة داون في ألمانيا ه. V.، هناك أيضًا دعوات متزايدة لاستخدام مصطلح "التثلث الصبغي 21" من أجل تقليل الأفكار التي عفا عليها الزمن حول متلازمة داون وتعزيز القبول في المجتمع.

تشير التقديرات إلى أن حوالي 9000 شخص مصاب بمتلازمة داون يعيشون في النمسا. جمعية بورغنلاند-ستيريا "Whirlwind 3 x 21"، التي أسستها أمهات الأطفال المتضررين، تقدم الدعم والمعلومات منذ عشر سنوات. يشارك الأعضاء المؤسسون سابين بومبر ومونيكا برينر تجاربهم ويوفرون نقطة اتصال للآباء الذين غالبًا ما يواجهون الشكوك والأسئلة، خاصة فيما يتعلق بالفرص التعليمية والترفيهية لأطفالهم. يقول بومبر: "إن التبادل داخل المجموعة أمر بالغ الأهمية للحصول على المعلومات الضرورية".

دعم المتضررين

ومن الأهداف الأخرى لـ "زوبعة 3 × 21" تغيير صورة الأطفال المصابين بمتلازمة داون. توضح مونيكا برينر أن العديد من الأمهات الحوامل ما زلن يواجهن أفكارًا عفا عليها الزمن أثناء فترة الحمل. وتقول: "نريد أن نظهر أن الحياة مع أطفالنا طبيعية تمامًا". تنظم الجمعية اجتماعات ويمكن للوالدين الوصول إليها عبر الإنترنت أو عبر الهاتف.

يمكن العثور على مزيد من المعلومات في أو آر إف بورغنلاند و متلازمة داون ألمانيا.