Louisovo turbulentno putovanje: Interseksualnost u Lübecku objašnjena!

Louisovo turbulentno putovanje: Interseksualnost u Lübecku objašnjena!

U Sveučilišnoj bolnici Lübeck Schleswig-Holstein (UKSH) roditeljima čija su djeca interspolna osoba nudi se sveobuhvatna podrška. Dojmljiv primjer je Silke iz Rhineland-Pfalz, čiji je sin Louis rođen s rijetkom kromosomskom anomalijom. Kad se Louis rodio prije više od dvije godine, dijagnosticirana mu je teška hipospadija i roditelji su se suočili s ključnim pitanjem: Je li moje dijete interspolno? Nakon genetskog testa koji je otkrio 78 posto ženskih kromosoma u Louisu, spoznaja je bila neodoljiva za Silke. “Prvo sam morala sjesti kod kuće i malo istražiti”, kaže, dok brige lebde nad njom poput sjene.

“Sati savjetovanja za osobe s biološkim varijantama razvoja spola” u UKSH tračak su nade za pogođene obitelji. Roditelji ovdje mogu dobiti vrijedne informacije i podršku. Profesor pedijatrije i adolescentne medicine Olaf Hiort objasnio je da su međuspolne varijacije rijetke, ali se javljaju kod otprilike jednog od 2500 djece. Naglašava da mnogi ljudi mogu bez ikakvih problema živjeti sa svojim tjelesnim razlikama, a oko četvrtine može zahtijevati liječničku intervenciju. Nekada je bilo uobičajeno ići na operaciju promjene spola u mladosti, no danas je samoodređenje prioritet. “Ljudi bi trebali imati mogućnost glasati o tome kako sebe vide”, naglašava Hiort.

Samoodređenje je na prvom mjestu

Silke je optimistična da će se Louis u pubertetu moći odlučiti na moguće operacije i hormonsku terapiju. Unatoč izazovima koje interseksualni identitet može donijeti, jasna je: “Imam zdravo, divno dijete.” Louis već ide u vrtić i odgojiteljice su svjesne njegovih posebnosti. Silke planira samouvjereno educirati Louisa o njegovom jedinstvenom identitetu od ranog djetinjstva kako bi jednog dana za sebe mogao reći: "Ja sam oboje." Njihovo povjerenje u budućnost i podrška stručnjaka poput UKSH čine ih sigurnima u ono što dolazi.