Louisova turbulentní cesta: Intersex v Lübecku vysvětlil!

Louisova turbulentní cesta: Intersex v Lübecku vysvětlil!

Ve Fakultní nemocnici Lübeck Schleswig-Holstein (UKSH) je rodičům, jejichž děti jsou intersexuální, nabízena komplexní podpora. Působivým příkladem je Silke z Porýní-Falc, které se syn Louis narodil se vzácnou chromozomální anomálií. Když se Louis před více než dvěma lety narodil, byla mu diagnostikována těžká hypospadie a rodiče stáli před zásadní otázkou: Je moje dítě intersexuální? Po genetickém testu, který odhalil 78 procent ženských chromozomů v Louis, bylo toto zjištění pro Silke ohromující. „Nejdřív jsem si musela sednout doma a udělat průzkum,“ říká a její obavy nad ní visí jako stín.

„Konzultační hodiny pro lidi s biologickými variantami vývoje pohlaví“ na UKSH jsou paprskem naděje pro postižené rodiny. Rodiče zde mohou získat cenné informace a podporu. Profesor dětské a adolescentní medicíny Olaf Hiort vysvětlil, že intersexuální variace jsou vzácné, ale vyskytují se přibližně u jednoho z 2 500 dětí. Zdůrazňuje, že mnoho lidí může bez problémů žít se svými fyzickými odlišnostmi, přičemž asi čtvrtina může vyžadovat lékařský zásah. Dříve bylo běžné podstupovat operaci změny pohlaví v mladém věku, ale dnes je prioritou sebeurčení. „Lidé by měli mít možnost vyjádřit se k tomu, jak sami sebe vidí,“ zdůrazňuje Hiort.

Sebeurčení je na prvním místě

Silke je optimistická, že Louis bude moci rozhodnout o případných operacích a hormonální terapii během puberty. Navzdory výzvám, které může intersexuální identita přinést, má jasno: „Mám zdravé, úžasné dítě.“ Louis už chodí do školky a učitelé si jsou vědomi jeho zvláštností. Silke plánuje Louise sebevědomě vzdělávat o jeho jedinečné identitě od raného věku, aby jednoho dne mohl sám za sebe říci: „Jsem obojí.“ Jejich důvěra v budoucnost a podpora odborníků, jako je UKSH, jim dodává jistotu v tom, co přijde.