ELOM-080: Nowa nadzieja dla pacjentów z Covid-19 w praktyce ogólnej!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Pohl-Boskamp przedstawił badanie COVARI-2 dotyczące ELOM-080 u pacjentów ambulatoryjnych z COVID-19. Wyniki wykazują symptomatyczną poprawę.

ELOM-080: Nowa nadzieja dla pacjentów z Covid-19 w praktyce ogólnej!

W dniu 12 lutego 2025 roku firma Pohl-Boskamp przedstawiła wyniki badania COVARI-2, które bada skuteczność ziołowego składnika aktywnego ELOM-080 w leczeniu pacjentów z COVID-19 przebywających w opiece ambulatoryjnej. Jak – poinformował Pohl-Boskamp, zauważył prof. dr Michael Dreher ze Szpitala Uniwersyteckiego w Aachen i jego zespół podkreślają, że nowe dane poszerzają ustalenia z pierwszego badania COVARI. Celem było zbadanie 121 pacjentów w wieku od 18 do 60 lat, którzy otrzymywali ELOM-080 lub placebo podczas 14-dniowego okresu leczenia. Kluczem do leczenia była poprawa klirensu śluzowo-rzęskowego (MCC), który często jest upośledzony u pacjentów z Covid-19.

Wyniki badań i najważniejsze informacje

W analizie pierwotnej początkowo nie było znaczących różnic między obiema grupami, co wynikało z dużej heterogeniczności pacjentów. Jednakże analizy post hoc wykazały, że pacjenci z podejrzeniem dysfunkcyjnego MCC odnieśli korzyść ze stosowania ELOM-080. Nastąpiło istotne zmniejszenie napadów kaszlu (p = 0,007) oraz zmniejszenie duszności podczas wysiłku fizycznego (p = 0,0252). Ponadto u pacjentów zaobserwowano szybsze złagodzenie objawów, wynoszące od 1 do 3 dni przedstawiono w dalszych analizach.

Prof. dr Dreher powiedział: „Wyniki podkreślają znaczenie terapii celowanej w opiece ambulatoryjnej, zwłaszcza w przypadku wysoce stresujących objawów, takich jak kaszel i duszność”. Podkreśla to, że ELOM-080 jest potencjalnym składnikiem terapii COVID-19 w sektorze ambulatoryjnym, co ma ogromne znaczenie kliniczne ze względu na brak zatwierdzeń rynkowych na leczenie w tej grupie pacjentów.