ELOM-080: nauja viltis COVID-19 pacientams bendrosios praktikos srityje!

ELOM-080: nauja viltis COVID-19 pacientams bendrosios praktikos srityje!

2025 m. vasario 12 d. Pohl-Boskamp pristatė COVARI-2 tyrimo, kuriame tiriamas augalinės veikliosios medžiagos ELOM-080 veiksmingumas gydant COVID-19 sergančius ambulatorinius ligonius, rezultatus. Kaip Pohl-Boskamp pranešė, pažymėjo Acheno universitetinės ligoninės profesorius dr. Michaelas Dreheris ir jo komanda pabrėžia, kad nauji duomenys išplečia pirmojo COVARI tyrimo išvadas. Tikslas buvo ištirti 121 pacientą nuo 18 iki 60 metų, vartojusių ELOM-080 arba placebą per 14 dienų gydymo laikotarpį. Svarbiausias gydymas buvo pagerinti mukociliarinį klirensą (MCC), kuris dažnai būna sutrikęs COVID-19 pacientams.

Studijų rezultatai ir akcentai

Pirminėje analizėje iš pradžių nebuvo reikšmingų skirtumų tarp dviejų grupių, o tai buvo dėl didelio pacientų nevienalytiškumo. Tačiau post hoc analizė parodė, kad ELOM-080 buvo naudingas pacientams, kuriems įtariamas sutrikęs MCC. Labai sumažėjo kosulio priepuolių (p = 0,007) ir dusulio fizinio krūvio metu (p = 0,0252). Be to, pacientams simptomai palengvėjo greičiau 1–3 dienas buvo pateikta tolesnėse analizėse.

Dr. Dreheris sakė: „Rezultatai pabrėžia tikslinės terapijos svarbą ambulatorinėje slaugoje, ypač atsižvelgiant į labai stresinius simptomus, tokius kaip kosulys ir dusulys. Tai pabrėžia ELOM-080 kaip galimą COVID-19 terapijos komponentą ambulatoriniame sektoriuje, o tai turi didelę klinikinę reikšmę, atsižvelgiant į tai, kad rinkoje nėra patvirtinimų šios pacientų grupės gydymui.