En bror som livredder: Jakobs håp i Øvre Østerrike!

En bror som livredder: Jakobs håp i Øvre Østerrike!

Jakob, en syv år gammel gutt fra Øvre Østerrike, kjemper mot en sjelden sykdom som angriper nervecellene og binyrene hans. Den eneste måten å forbedre tilstanden hans og redde livet på er en stamcelledonasjon. Dette presserende behovet ble beskrevet av familien som en slags «vinne i lotto», da Jacobs lillebror David ble identifisert som giveren og han er 100 prosent kompatibel. De gode nyhetene brakte lettelse i en tid da familien måtte tåle mange bekymringer og sykehusopphold, som 5min rapporterer.

Jakobs mor kommenterte den ubeskrivelige følelsen som følger med muligheten for at David kan hjelpe broren sin. Organisasjonen «Given for livet» delte nyhetene på Facebook og ber folk om å bli testet for å bli vurdert som en potensiell stamcelledonor. Stamcelledonasjoner er avgjørende i tilfeller som Jakobs sykdom fordi de ofte representerer den eneste sjansen for å overleve, spesielt når cellegift- og strålebehandlinger mislykkes.

Stamcelledonasjon og skriving

Stamcelledonasjon kan være livreddende, spesielt for sykdommer som leukemi, sjeldne blodsykdommer og genetiske defekter. Skriveprosessen utføres gjennom en smertefri kinnpinne, hvis formål er å bestemme seks HLA-karakteristikker. Statistisk sett resulterer hver 323. typing i en livreddende stamcelledonasjon, som forklart av Give for Life. Det er viktig at de genetiske vevsegenskapene til giveren og mottakeren stemmer overens for å sikre en vellykket transplantasjon.

Stamcelledonasjoner skjer primært gjennom to metoder: Omtrent 80 prosent av donasjonene samles inn fra blodet, mens 20 prosent involverer innsamling av benmarg under generell anestesi. Interessant nok, etter en slik donasjon, regenererer benmargen innen to uker, slik at kroppen ikke mangler stamceller. Registrering for å skrive er mulig for friske personer mellom 17 og 45 år, med donasjoner mulig frem til deres 61-årsdag.

Utfordring og håp

Jakobs situasjon og støtten fra lillebroren David illustrerer hvor presserende og nødvendig det er med stamcelletyping. Sykdommer som leukemi, som rammer rundt 13 500 mennesker i Tyskland hvert år, krever ofte en transplantasjon av stamceller fra en ikke-relatert donor, spesielt når andre terapier ikke er tilstrekkelige. Denne prosedyren bruker sunne stamceller til å lage nye, sunne blodceller, som er den eneste reelle sjansen for å bli frisk for mange av de berørte, som Stefan Morsch Foundation forklarer.

Jacobs familie og lokalsamfunn står overfor en utfordrende tid som krever håp og besluttsomhet. Men muligheten for at en enkel typifisering av andre kan redde liv gir både Jacob og hans familie nytt mot i denne vanskelige situasjonen.