FPÖ waarschuwt: regering draagt ​​gezondheidsbeleid over aan WHO!

FPÖ waarschuwt: regering draagt ​​gezondheidsbeleid over aan WHO!

Op 9 juli 2025 besprak de FPÖ in het parlement een wijziging van de International Health Regulations (IHR) van de WHO. De woordvoerster van de FPÖ-petitie, NAbg, zei: Marie-Christine Giuliani-Sperrer bekritiseert ongekwalificeerde uitspraken over Ivermectine, een medicijn waarvan de ontwikkelaars de Nobelprijs hebben ontvangen. Ze benadrukte het belang van dosering voor de effectiviteit van medicijnen en uitte zorgen over de communicatie van de overheid over de coronavaccinatie en de mogelijke bijwerkingen ervan.

Giuliani-Sperrerer riep op tot meer persoonlijke verantwoordelijkheid en eerlijke informatie voor de bevolking en bekritiseerde de regering voor het geven van verdere bevoegdheden aan de WHO. In deze context werd de SPÖ-minister van Volksgezondheid omschreven als technisch ontoereikend omdat zij uit de vakbond kwam. Bovendien waarschuwde Giuliani-Sperrer voor mogelijke belangenconflicten van lobbyisten uit de farmaceutische industrie en vroeg hij zich af waarom Oostenrijk de IGV-wijziging zonder weerstand overnam terwijl andere landen wachtten.

De situatie rond ivermectine

Het huidige bewijsmateriaal over het gebruik van ivermectine voor de behandeling van COVID-19-patiënten is door de WHO als niet doorslaggevend beoordeeld. [WWHO] beveelt aan om het medicijn alleen in klinische onderzoeken te gebruiken. Dit geldt voor zowel COVID-19-patiënten met milde als ernstige klachten. Ivermectine is een bewezen antiparasitair middel en staat op de WHO-lijst van essentiële geneesmiddelen voor verschillende parasitaire ziekten.

De WHO heeft een deskundigengroep bijeengeroepen om de toegenomen internationale aandacht voor ivermectine aan te pakken. Deze groep beoordeelde de gegevens van 16 gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken waarbij 2.407 patiënten betrokken waren en ontdekte dat het bewijs voor de effectiviteit van ivermectine bij COVID-19 van “zeer lage zekerheid” is. Dit komt door de kleine omvang en methodologische beperkingen van de onderzoeken. De WHO-aanbevelingen houden ook in dat het gebruik van therapeutische middelen zoals systemische corticosteroïden en laaggedoseerde anticoagulantia in bepaalde situaties wordt aanbevolen, terwijl andere medicijnen zoals hydroxychloroquine of lopinavir/ritonavir worden afgeraden.

Waarschuwingen en zorgen over ivermectine

Het Federale Bureau voor de Veiligheid in de Gezondheidszorg (BASG) waarschuwde in maart 2021 tegen het gebruik van ivermectine voor de behandeling van COVID-19, en deze waarschuwing blijft van kracht. Volgens [Gesundheit.gv.at] uit ook het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) zijn zorgen over het gebruik van ivermectine voor COVID-19. In Oostenrijk is Ivermectine voor veel diersoorten goedgekeurd om interne en externe parasieten te bestrijden.

Bij mensen wordt het gebruikt voor de behandeling van schurft en parasitaire wormen. Klinische onderzoeken hebben inconsistente resultaten opgeleverd, waarbij sommige geen voordeel aangaven en andere wijzen op een mogelijk voordeel. Het EMA heeft herhaaldelijk verklaard dat het gebruik van ivermectine buiten gecontroleerde klinische onderzoeken niet kan worden aanbevolen. Er zijn ook risico's op ernstige bijwerkingen vastgesteld bij doseringen die hoger zijn dan de goedgekeurde doseringen.

Viroloog Christoph Steininger waarschuwt voor het gebruik van ivermectine om COVID-19 te behandelen, omdat het als riskant wordt geclassificeerd vanwege het gebrek aan goedkeuring en bewijs van effectiviteit. Gecontroleerde ontdekking van geneesmiddelen is van cruciaal belang voor de ontwikkeling van nieuwe of verbeterde geneesmiddelen en mag niet worden ondermijnd.