Cīņa pret mani/CFS: Bettina šokējošais stāsts no Hard

Cīņa pret mani/CFS: Bettina šokējošais stāsts no Hard

Hard, Österreich - Vorarlbergā Bettina Todorovic cieš no ārkārtīgi stresa slimības mialgian encefalomielīta/hroniska noguruma sindroma (ME/CFS), ko bieži izraisa tādas vīrusu slimības kā CoVid-19. Jūsu ikdienas dzīve ir smagi ierobežota vairāk nekā gadu, pat visvienkāršākās darbības, piemēram, dušas vai zobu tīrīšana, ir milzīgs izaicinājums 48 gadus vecajam. "Izskatās, ka mani pieķēra būrī," Bettina apraksta savu dzīves realitāti. ME/CFS simptomi ievērojami vājina dzīves kvalitāti un padara tos gandrīz pilnībā atkarīgus no palīdzības. Neskatoties uz nopietnajiem traucējumiem, viņa regulāri apmeklē ārstus, kas pārsniedz viņas spēku un prasa dienu ilgu relaksāciju, kā viņa apraksta intervijā ar

Bettina saslima ar CoVid-19 un atklāja, ka viņas sniegums ir krasi samazinājies. "Pēc darba es biju tik nogurusi, ka devu priekšroku gulēt, nekā ēst," viņa skaidro. Tas ir satraucoši, ka viņu lietojumprogrammas rehabilitācijas un aprūpes pabalstam ir noraidītas, un daudziem cilvēkiem, arī varas iestādēm ir grūti saprast viņu slimības nopietnību. "Mēs jūtamies pamesti," sacīja viņas vīrs Nenad, uzsverot, ka man nav pietiekamu atbalsta piedāvājumus man/CFS pacientiem Vorarlbergā. Viņš pieprasa vairāk pētījumu un uzmanības šai slimībai, lai skartie beidzot saņemtu atzīšanu un nepieciešamo palīdzību.

Skatoties uz rūpīgo slimību

Citā kontekstā labi pazīstamais moderatore Bettina Tietjena uzrunāja sava tēva demenci savā grāmatā "Smejas" un atklāja, ka šādas slimības bieži tiek pierādītas ar stigmatizāciju un izglītības trūkumu. Viņas grāmata apraksta gan grūtos mirkļus, gan smieklu mirkļus, ko viņa piedzīvoja kopā ar savu tēvu. "Ir daudzas bailes no kontakta, jo radinieki bieži cenšas apgūt situāciju savās četrās sienās," saka Tietjen intervijā ar kielerleben