Borba protiv ME/CFS: Bettinina mučna priča iz Harda

Borba protiv ME/CFS: Bettinina mučna priča iz Harda

U Vorarlbergu, Bettina Todorovic boluje od izuzetno stresne bolesti mijalgičnog encefalomijelitisa/sindroma kroničnog umora (ME/CFS), koju često pokreću virusne bolesti poput COVID-19. Njezin je svakodnevni život ozbiljno ograničen više od godinu dana; čak i najjednostavnije radnje poput tuširanja ili pranja zubi golem su izazov za 48-godišnjakinju. “Osjećam se kao da sam zarobljena u kavezu”, kaže Bettina, opisujući stvarnost svog života. Simptomi ME/CFS značajno smanjuju kvalitetu života i čine ih gotovo potpuno ovisnima o pomoći. Unatoč teškim oštećenjima, redovito posjećuje liječnike, što je izvan njezine snage i zahtijeva dane oporavka, kako je rekla u intervjuu VOL.AT opisuje.

Bettina se ponovno razboljela od COVID-19 i primijetila je da joj je učinak dramatično pao. “Bila sam toliko umorna nakon posla da sam radije spavala nego jela”, objašnjava ona. Frustrirajuće je što su njihovi zahtjevi za rehabilitaciju i doplatak za njegu odbijeni, a mnogi ljudi, uključujući i one u državnim tijelima, teško shvaćaju ozbiljnost svoje bolesti. “Osjećamo se iznevjereno”, rekao je njezin suprug Nenad, naglašavajući da u Vorarlbergu nema dostatne ponude podrške za pacijente s ME/CFS. Poziva na više istraživanja i pozornost na ovu bolest kako bi oboljeli konačno dobili priznanje i pomoć koja im je potrebna.

Pogled na osobe koje boluju od demencije

U drugom kontekstu, poznata voditeljica Bettina Tietjen u svojoj je knjizi “Nasmijani suzama” progovorila o očevoj demenciji te napomenula da su takve bolesti često povezane sa stigmom i neinformiranošću. Njezina knjiga opisuje i teške trenutke i trenutke smijeha koje je proživjela s ocem. “Postoji veliki strah od kontakta jer rođaci često prvo pokušavaju svladati situaciju unutar svoja četiri zida”, kaže Tietjen u intervjuu KIEL ŽIVOT. Nada se da će njezin rad, koji je posveta njezinom ocu, biti i informativan i ohrabrujući za one koji su pogođeni i njihove obitelji.