Võitlus ME/CFS vastu: Bettina ahistav lugu Hardist

Võitlus ME/CFS vastu: Bettina ahistav lugu Hardist

Vorarlbergis kannatab Bettina Todorovic ülimalt stressirohke haiguse, müalgilise entsefalomüeliidi/kroonilise väsimussündroomi (ME/CFS) all, mille vallandavad sageli viirushaigused nagu COVID-19. Tema igapäevaelu on olnud üle aasta tugevalt piiratud; isegi kõige lihtsamad toimingud, nagu duši all käimine või hammaste pesemine, on 48-aastasele naisele tohutu väljakutse. "Tundub, nagu oleksin puuri lõksus," kirjeldab Bettina oma elu tegelikkust. ME/CFS-i sümptomid vähendavad oluliselt elukvaliteeti ja muudavad nad peaaegu täielikult abist sõltuvaks. Vaatamata tõsistele vaevustele külastab ta regulaarselt arste, mis on tal üle jõu ja nõuab päevi taastumist, nagu ta ühes intervjuus ütles. VOL.AT kirjeldab.

Bettina haigestus uuesti COVID-19-sse ja märkas, et tema sooritusvõime oli drastiliselt langenud. "Ma olin pärast tööd nii väsinud, et pigem magan kui söön," selgitab ta. Masendav on see, et nende rehabilitatsiooni- ja hooldustoetuse taotlused on tagasi lükatud ning paljudel inimestel, sealhulgas riigiasutustel, on raske mõista oma haiguse tõsidust. "Me tunneme end alt vedatuna," ütles tema abikaasa Nenad, rõhutades, et Vorarlbergis pole ME/CFS-i patsientidele piisavaid toetuspakkumisi. Ta kutsub üles seda haigust rohkem uurima ja sellele tähelepanu pöörama, et haiged saaksid lõpuks vajaliku tunnustuse ja abi.

Pilk dementsuse all kannatavatele inimestele

Tuntud saatejuht Bettina Tietjen käsitles oma raamatus “Pisaratest naerdes” oma isa dementsust teises kontekstis ning märkis, et selliseid haigusi seostatakse sageli häbimärgistamise ja teabepuudusega. Tema raamat kirjeldab nii raskeid kui ka naeruhetki, mida ta koges koos isaga. "Kardetakse kontakti ees palju, sest sageli püüavad lähedased olukorda oma nelja seina vahel valitseda," ütleb Tietjen intervjuus. KIEL ELU. Ta loodab, et tema töö, mis on austusavaldus tema isale, on nii informatiivne kui ka julgustav nii kannatanutele kui ka nende peredele.