Võitlus minu vastu/CFS: Bettina šokeeriv lugu kõvast

Võitlus minu vastu/CFS: Bettina šokeeriv lugu kõvast

Hard, Österreich - Vorarlbergis kannatab Bettina Todorovic äärmiselt stressirohke haiguse müalgia entsefalomüeliidi/kroonilise väsimuse sündroomi (ME/CFS) all, mille sageli vallandavad sellised viirushaigused nagu Covid-19. Teie igapäevaelu on raskelt piiratud rohkem kui aasta, isegi kõige lihtsamad toimingud, näiteks dušid või hammaste harjamine, on 48-aastasele inimesele tohutu väljakutse. "Tundub, et mind tabati puuri," kirjeldab Bettina oma elu reaalsust. Minu/CF -de sümptomid nõrgendavad oluliselt elukvaliteeti ja muudavad need abiks peaaegu täielikult. Vaatamata tõsistele langustele külastab ta regulaarselt arste, mis ületab tema tugevust ja nõuab päevast lõdvestust, nagu ta kirjeldab intervjuus Bettina jäi hubase-19-ga haigeks ja leidis, et tema esinemine on drastiliselt langenud. "Pärast tööd olin nii väsinud, et eelistasin magada kui süüa," selgitab ta. On pettumust valmistav, et nende rehabilitatsiooni ja hooldustoetuse taotlused on tagasi lükatud ning paljudel inimestel, ka võimudes, on raskusi oma haiguse tõsiduse mõistmisega. "Me tunneme end hüljatuna," ütles tema abikaasa Nenad, rõhutades, et Vorarlbergis pole minu jaoks piisavalt tugipakkumisi. Ta nõuab selle haiguse jaoks rohkem uuringuid ja tähelepanu, nii et mõjutatud isikud saaksid lõpuks äratundmise ja abi, mida nad vajavad.

Teises kontekstis pöördus tuntud moderaator Bettina Tietjen oma raamatus "Naerdes" oma isa dementsusega ja leidis, et selliseid haigusi tõestatakse sageli häbimärgistamise ja hariduse puudumisega. Tema raamat kirjeldab nii raskeid ja naeru hetki, mida ta oma isaga koges. "Kontaktihirmuid on palju, sest sugulased üritavad olukorda sageli oma neljas seinas omandada," ütleb Tietjen intervjuus kleurle. Ta loodab, et tema töö, mis kujutab endast austusavaldust, on nii informatiivne kui ka julgustav mõjutatud ja sugulaste jaoks.