肌无力的肌动症通过抗体阻止神经刺激向肌肉传播，这使日常任务变得困难。塞莱斯报道说，她在打网球时部分看到了双图像，并且很难击中球。这些症状不仅会影响他们的游戏，而且会影响简单的步骤，例如发型头发，从而增加了日常生活的压力。
疾病的经验和影响
Seles解释说，她只通过神经科医生发现了自己的病，从未听说过肌无力的重症。为了提高人们对这种疾病的认识，她现在公开谈论它。在免疫学公司Argenex的支持下，她从事“ Go Go for Gore”运动，使该疾病在公共场合更加可见。
在1990年代初期，塞莱斯（Seles）在网球中是一个主要的人物，并在世界第一名中拥有170多个星期的头衔。然而，她的职业道路发生了巨大的转变，当时它在1993年在汉堡的一场比赛中遭到了精神上令人不安的粉丝的袭击。尽管1995年卷土重来，以美国公开赛的决赛结束，但她无法重新获得早期的光芒。
面对SELE的挑战并不是什么新鲜事物。 1998年，她遭受了父亲的失去，这对她来说是另一个困难的打击。即使是现在，她仍在寻找适应生活变化的方法，尤其是鼓励年轻人也表现出适应性。
生活方式和营养
肌无力等疾病的影响不仅扩展到身体状况，而且扩展到饮食习惯。科学家建议一种避免超重的营养，因为超重会给关节和韧带带来巨大的压力，并结合低肌肉力量。对于受肌无力重症肌无力影响的人，没有特殊的营养建议，但是建议注意均衡的食物以避免可能的并发症。
众所周知，饮食习惯或进餐时间的变化可以减少药物的副作用，尤其是在服用可以增加血糖的可的松时。建议莫妮卡·塞勒斯（Monica Seles）和其他受影响的人仔细监测其血糖水平，因为增加可能会影响某些免疫疗法的有效性。此外，使用长期可可酮治疗，建议对维生素D进行施用以防止骨质流失。
莫妮卡·塞莱斯（Monica Seles）公开诊断的勇气有助于提高对肌无力的肌无力的认识，并鼓励受影响的其他人公开分享他们的挑战。
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