Primii bebeluși cu material genetic de la trei părinți: Speranță pentru boli ereditare grave!

Primii bebeluși cu material genetic de la trei părinți: Speranță pentru boli ereditare grave!

Vienna, Österreich - În Marea Britanie, copiii cu materiale genetice de la trei persoane s -au născut recent pentru prima dată. Aceste patru fete și patru băieți sunt primii care s -au născut prin terapia inovatoare de înlocuire a mitocondriei (RMN), care are ca scop prevenirea bolilor ereditare grave. Intervențiile au fost realizate în cooperare între echipele de cercetare de la Universitatea Newcastle (Marea Britanie) și Universitatea Monash (Australia). Procedura, care reprezintă o formă specială de fertilizare artificială (FIV), înlocuiește ADN -ul mitocondrial defect al mamei prin mtDNA sănătoasă a unui donator.

O preocupare centrală a RMN este de a evita transferul mutațiilor în mtDNA care poate provoca boli grave. Mutațiile ADN -ului mitocondrial sunt responsabile pentru diverse probleme de sănătate, în special în organele inspecționale energetice, cum ar fi mușchiul cardiac sau creierul. Aceste boli pot afecta aproape orice țesut din organism, ceea ce face ca tratamentul și diagnosticul lor să fie deosebit de provocator. Conform ärzteblatt, bolile mitocondriale primare sunt disfuncții legate de genetic, care pot aduce restricții mitocondriale primare.

Primul succes al terapiei

Până acum, dezvoltarea a cinci dintre cei opt copii a fost inconștientă. Cu toate acestea, s -au găsit anomalii ușoare pentru sănătate la trei copii, dar nu sunt conectați la RMN. Într -un comunicat de presă al Universității Newcastle, părinții și -au exprimat recunoștința și bucuria cu privire la bebelușii sănătoși, care s -au născut fără riscul de boli ereditare grave. Cu toate acestea, cercetările privind aceste progrese fascinante nu au fost încă finalizate; Studii pe termen lung sunt necesare pentru a exclude posibilele efecte ulterioare asupra sănătății și dezvoltării copiilor.

a creat o bază legală pentru aplicarea RMN de la Marea Britanie în 2015, au fost acordate 35 de permise pentru această metodă. Cel mai în vârstă dintre copiii acum născut are peste doi ani. Cu toate acestea, criticii acestei tehnici exprimă preocupări etice și se referă la incertitudinea cu privire la consecințele pe termen lung și la întrebările legale complexe care sunt grupate în jurul donației de ouă și donatorilor mitocondrali.

Cadrul legal și preocupările etice

În Germania, donația de ouă este interzisă în conformitate cu Legea privind protecția embrionilor, ceea ce face complicat peisajul legal. [Süddeutsche] (https://www.sueddeutsche.de/gesundheit/mitochondrien-zeitache Therapy-Babys- Grossbritannien-Li.3285182), de asemenea, rapoarte despre discuții etice în care oamenii de știință și etica avertizează donatorul ca al treilea părinte. Aceste perspective aruncă lumină asupra provocărilor morale și legale complexe care rezultă din introducerea unor astfel de terapii.

Speranța pentru o aplicare mai largă a RMN este de a ajuta un număr semnificativ de părinți ai căror copii sunt afectați de boli mitocondriale. Conform estimărilor, aproximativ unul dintre cei 5000 de copii din întreaga lume s -ar putea naște cu mutații patologice în ADN -ul mitocondriei. Acest lucru dă naștere la o mare speranță pentru multe familii afectate, dar este esențial, de asemenea, ca cercetările viitoare să continue să examineze securitatea și eficacitatea acestor terapii.