Primeiro bebês com material genético de três pais: esperança de doenças hereditárias graves!

Primeiro bebês com material genético de três pais: esperança de doenças hereditárias graves!

Vienna, Österreich - No Reino Unido, crianças com material genético de três pessoas nasceram recentemente pela primeira vez. Essas quatro meninas e quatro meninos são os primeiros a nascer através da inovadora terapia de reposição das mitocôndrias (RM), que visa evitar doenças hereditárias graves. As intervenções foram realizadas em cooperação entre equipes de pesquisa da Universidade de Newcastle (Reino Unido) e Monash University (Austrália). O procedimento, que representa uma forma especial de fertilização artificial (fertilização in vitro), substitui o DNA mitocondrial defeituoso (mtDNA) da mãe pelo mtDNA saudável de um doador.

Uma preocupação central da ressonância magnética é evitar a transferência de mutações no mtDNA que pode causar doenças graves. Mutações no DNA mitocondrial são responsáveis por vários problemas de saúde, especialmente em órgãos intensivos em energia, como o músculo cardíaco ou o cérebro. Essas doenças podem afetar quase qualquer tecido no corpo, o que torna seu tratamento e diagnóstico particularmente desafiadores. De acordo com o ärzteblatt, a Mitocondrial Restrics é que as desmaios são referentes a referentes à saúde que se referem a referentes a problemas geneticamente relacionados a que se referem a que não se trata de que não se trata de desmembradas geneticamente relacionadas a que se trouxer

Primeiro sucesso da terapia

Até agora, o desenvolvimento de cinco das oito crianças tem sido discreto. No entanto, pequenas anormalidades em saúde foram encontradas em três crianças, mas elas não estão conectadas à ressonância magnética. Em um comunicado de imprensa da Universidade de Newcastle, os pais expressaram sua gratidão e alegria com os bebês saudáveis, que nasceram sem o risco de doenças hereditárias graves. No entanto, a pesquisa sobre esses progressos fascinantes ainda não foi concluída; Estudos de longo prazo são necessários para descartar possíveis efeitos posteriores na saúde e desenvolvimento das crianças.

Criou uma base legal para a aplicação da ressonância magnética desde a Grã -Bretanha em 2015, foram concedidas 35 licenças para esse método. O mais velho dos filhos agora nascidos tem mais de dois anos. No entanto, os críticos dessa técnica expressam preocupações éticas e se referem à incerteza sobre as consequências a longo prazo e as questões legais complexas que são agrupadas em torno da doação de ovos e doadores mitocondriais.

A estrutura legal e preocupações éticas

Na Alemanha, a doação de ovos é proibida de acordo com a lei de proteção do embrião, o que complicou o cenário legal. [Süddeutsche] (https://www.sueddeutsche.de/gesundheit/mitochondrien-zeitache terapia-babys- Grossbritannien-li.3285182) também relata as discussões éticas em que os cientistas e a éticos da ética, o doador, como o terceiro. Essas perspectivas lançam luz sobre os complexos desafios morais e legais que resultam da introdução de tais terapias.

A esperança de uma aplicação mais ampla da ressonância magnética é ajudar um número significativo de pais cujos filhos são afetados por doenças mitocondriais. Segundo estimativas, cerca de uma das 5000 crianças em todo o mundo poderia nascer com mutações patológicas no DNA das mitocôndrias. Isso gera grande esperança para muitas famílias afetadas, mas também é essencial que pesquisas futuras continuem a examinar a segurança e a eficácia dessas terapias.