Pierwsze dzieci z materiałem genetycznym od trzech rodziców: nadzieja na poważne choroby dziedziczne!

Pierwsze dzieci z materiałem genetycznym od trzech rodziców: nadzieja na poważne choroby dziedziczne!

Vienna, Österreich - W Wielkiej Brytanii niedawno urodziły się dzieci z materiałem genetycznym trzech osób. Te cztery dziewczęta i czterech chłopców jako pierwsi urodzili się w innowacyjnej terapii zastępczej mitochondriów (MRI), której celem jest zapobieganie poważnym chorobom dziedzicznym. Interwencje przeprowadzono we współpracy między zespołami badawczymi na Newcastle University (Wielka Brytania) i Monash University (Australia). Procedura, która reprezentuje specjalną formę sztucznego zapłodnienia (IVF), zastępuje wadliwy mitochondrialny DNA (mtDNA) matki przez zdrowe mtDNA dawcy.

Centralnym problemem MRI jest unikanie przenoszenia mutacji w mtDNA, które mogą powodować poważne choroby. Mutacje w mitochondrialnym DNA są odpowiedzialne za różne problemy zdrowotne, zwłaszcza w narządach wymagających energii, takich jak mięśnie sercowe lub mózg. Choroby te mogą wpływać na prawie każdą tkankę w ciele, co sprawia, że ich leczenie i diagnostyka są szczególnie trudne. Według [ĘZteBlatt] (https://www.aerzteblatt.de/archiv/mitochondriale --a8e9abd-9c9e-4d85-b716-aeff57b4707070), pierwotne choroby mitochondrialne są sortowe dysfuncje, które mogą powodować znaczące renty zdrowotne.

Pierwszy sukces terapii

Jak dotąd rozwój pięciu z ośmiorga dzieci był niepozorny. Jednak niewielkie nieprawidłowości zdrowotne znaleziono u troje dzieci, ale nie są one związane z MRI. W komunikacie prasowym z Newcastle University rodzice wyrazili wdzięczność i radość z zdrowych dzieci, które urodziły się bez ryzyka poważnych chorób dziedzicznych. Jednak badania nad tym fascynującym postępem nie zostały jeszcze zakończone; Konieczne są długoterminowe badania, aby wykluczyć możliwy późniejszy wpływ na zdrowie i rozwój dzieci.

Utworzył podstawę prawną do zastosowania MRI od czasu Wielkiej Brytanii w 2015 r., Uzyskano 35 zezwoleń na tę metodę. Najstarsze z obecnie urodzonych dzieci ma ponad dwa lata. Jednak krytycy tej techniki wyrażają obawy etyczne i odnoszą się do niepewności co do długoterminowych konsekwencji i złożonych pytań prawnych, które są zgrupowane wokół dawstwa jaj i dawców mitochondrialnych.

Ramy prawne i obawy etyczne

W Niemczech darowizna jaj jest zabroniona zgodnie z ustawą o ochronie zarodków, co sprawia, że krajobraz prawny jest skomplikowany. [Süddeutsche] (https://www.sueddeutsche.de/gesundheit/mitochondrien-zeitache terapia-babys- grossbritanien-li.3285182) również doniesienia o etycznych dyskusjach, w których naukowcy i etycy uzasadniają dawcę jako trzeci rodzic. Perspektywy te rzucają światło na złożone wyzwania moralne i prawne wynikające z wprowadzenia takich terapii.

Mam nadzieję na szersze zastosowanie MRI, ma pomóc znacznej liczbie rodziców, na których dzieci są dotknięte chorobami mitochondriami. Według szacunków około jednego z 5000 dzieci na całym świecie może urodzić się z patologicznymi mutacjami w DNA w mitochondriach. Daje to wielką nadzieję dla wielu dotkniętych rodzin, ale istotne jest również, aby przyszłe badania będą nadal badać bezpieczeństwo i skuteczność tych terapii.