Eerste baby's met genetisch materiaal van drie ouders: hoop op serieuze erfelijke ziekten!

Eerste baby's met genetisch materiaal van drie ouders: hoop op serieuze erfelijke ziekten!

Vienna, Österreich - In het VK werden kinderen met genetisch materiaal van drie mensen onlangs voor het eerst geboren. Deze vier meisjes en vier jongens zijn de eerste die worden geboren via de innovatieve mitochondria -vervangingstherapie (MRI), die tot doel heeft ernstige erfelijke ziekten te voorkomen. De interventies werden uitgevoerd in samenwerking tussen onderzoeksteams aan de Newcastle University (VK) en Monash University (Australië). De procedure, die een speciale vorm van kunstmatige bemesting (IVF) vertegenwoordigt, vervangt defect mitochondriaal DNA (mtDNA) van de moeder door een gezonde mtDNA van een donor.

Een centrale zorg van de MRI is om de overdracht van mutaties in het mtDNA te voorkomen die ernstige ziekten kunnen veroorzaken. Mutaties in het mitochondriale DNA zijn verantwoordelijk voor verschillende gezondheidsproblemen, vooral in energie -intensieve organen zoals de hartspier of de hersenen. Deze ziekten kunnen bijna elk weefsel in het lichaam beïnvloeden, wat hun behandeling en diagnostiek bijzonder uitdagend maakt. Volgens de ärzteblatt, primaire mitochondriale ziekten zijn genetisch gerelateerde dysfuncties die aanzienlijke gezondheidsrestrictie kunnen bewerkstelligen.

Eerste succes van therapie

Tot nu toe is de ontwikkeling van vijf van de acht kinderen onopvallend geweest. Er werden echter kleine gezondheidsafwijkingen gevonden bij drie kinderen, maar ze zijn niet verbonden met de MRI. In een persbericht van de universiteit van Newcastle uitten ouders hun dankbaarheid en vreugde over de gezonde baby's, die werden geboren zonder het risico van ernstige erfelijke ziekten. Onderzoek naar deze fascinerende vooruitgang is echter nog niet voltooid; Langetermijnstudies zijn vereist om mogelijke latere effecten op de gezondheid en ontwikkeling van de kinderen uit te sluiten.

heeft een wettelijke basis gecreëerd voor de toepassing van de MRI Sinds Groot -Brittannië in 2015 werden 35 vergunningen voor deze methode verleend. De oudste van de nu geboren kinderen is meer dan twee jaar oud. Critici van deze techniek drukken echter ethische problemen uit en verwijzen naar de onzekerheid over de gevolgen op lange termijn en de complexe juridische vragen die zijn gegroepeerd op eiceldonatie en mitochondriale donoren.

Het juridische kader en ethische zorgen

In Duitsland is de eiceldonatie verboden volgens de Embryo Protection Law, die het juridische landschap ingewikkeld maakt. [Süddeutsche] (https://www.sueddeutsche.de/gesundheit/mitochondrien-zeitache-baby-babys- grossBritannien-li.3285182) ook rapporten van ethische discussies in welke wetenschappers en ethische donor als de derde ouder worden. Deze perspectieven werpen licht op de complexe morele en juridische uitdagingen die het gevolg zijn van de introductie van dergelijke therapieën.

Hoop op een bredere toepassing van de MRI is om een aanzienlijk aantal ouders te helpen wiens kinderen worden getroffen door mitochondriale ziekten. Volgens schattingen zou ongeveer een van de 5000 kinderen wereldwijd kunnen worden geboren met pathologische mutaties in het Mitochondria -DNA. Dit geeft aanleiding tot grote hoop voor veel getroffen families, maar het is ook essentieel dat toekomstig onderzoek de veiligheid en effectiviteit van deze therapieën zal blijven onderzoeken.