Primi bambini con materiale genetico di tre genitori: speranza per gravi malattie ereditarie!

Primi bambini con materiale genetico di tre genitori: speranza per gravi malattie ereditarie!

Vienna, Österreich - Nel Regno Unito, i bambini con materiale genetico di tre persone sono nati recentemente per la prima volta. Queste quattro ragazze e quattro ragazzi sono i primi a nascere attraverso l'innovativa terapia sostitutiva dei mitocondri (MRI), che mira a prevenire gravi malattie ereditarie. Gli interventi sono stati condotti in collaborazione tra team di ricerca presso la Newcastle University (Regno Unito) e la Monash University (Australia). La procedura, che rappresenta una forma speciale di fecondazione artificiale (IVF), sostituisce il DNA mitocondriale difettoso (mtDNA) della madre da mtDNA sano di un donatore.

Una preoccupazione centrale della risonanza magnetica è quella di evitare il trasferimento di mutazioni nel mtDNA che può causare gravi malattie. Le mutazioni nel DNA mitocondriale sono responsabili di vari problemi di salute, specialmente negli organi ad alta intensità di energia come il muscolo cardiaco o il cervello. Queste malattie possono colpire quasi tutti i tessuti nel corpo, il che rende il loro trattamento e la loro diagnostica particolarmente impegnativi. Secondo il ärzteblatt, le malattie mitocondriali primarie sono disfunzioni geneticamente relative a ciò che può portare a una salute significativa per la salute significativa.

Primo successo di terapia

Finora lo sviluppo di cinque degli otto bambini è stato poco appariscente. Tuttavia, sono state trovate lievi anomalie di salute in tre bambini, ma non sono collegati alla risonanza magnetica. In un comunicato stampa della Newcastle University, i genitori hanno espresso la loro gratitudine e gioia per i bambini sani, che sono nati senza il rischio di gravi malattie ereditarie. Tuttavia, la ricerca su questi affascinanti progressi non è stata ancora completata; Sono necessari studi a lungo termine per escludere possibili effetti successivi sulla salute e sullo sviluppo dei bambini.

ha creato una base legale per l'applicazione della risonanza magnetica dalla Gran Bretagna nel 2015, sono stati concessi 35 permessi per questo metodo. Il più grande dei bambini ormai nati ha più di due anni. Tuttavia, i critici di questa tecnica esprimono preoccupazioni etiche e si riferiscono all'incertezza sulle conseguenze a lungo termine e sulle complesse questioni legali che sono raggruppate attorno alla donazione di uova e ai donatori mitocondriali.

il quadro giuridico e le preoccupazioni etiche

In Germania, la donazione di uova è vietata secondo la legge sulla protezione dell'embrione, che rende complicato il panorama legale. [Süddeutsche] (https://www.sueddeutsche.de/gesundheit/mitocondrie-zeitache terapia-babys- grossbritannien-li.3285182) anche riferisce di discussioni etiche in cui scienziati ed etici avvertono il donatore come il terzo genitore. Queste prospettive hanno fatto luce sulle complesse sfide morali e legali risultanti dall'introduzione di tali terapie.

La speranza per un'applicazione più ampia della risonanza magnetica è di aiutare un numero significativo di genitori i cui figli sono colpiti da malattie mitocondriali. Secondo le stime, circa uno dei 5000 bambini in tutto il mondo potrebbe nascere con mutazioni patologiche nel DNA dei mitocondri. Ciò dà origine a una grande speranza per molte famiglie colpite, ma è anche essenziale che la ricerca futura continui a esaminare la sicurezza e l'efficacia di queste terapie.