Első csecsemők három szülő genetikai anyagával: remény a súlyos örökletes betegségekre!

Első csecsemők három szülő genetikai anyagával: remény a súlyos örökletes betegségekre!

Vienna, Österreich - Az Egyesült Királyságban a közelmúltban született három ember genetikai anyagával rendelkező gyermekek. Ez a négy lány és négy fiú az első, aki az innovatív mitokondriumpótló terápián (MRI) született, amelynek célja a súlyos örökletes betegségek megelőzése. A beavatkozásokat a Newcastle Egyetem (Egyesült Királyság) és a Monash Egyetem (Ausztrália) kutatócsoportjai közötti együttműködésben hajtották végre. Az eljárás, amely a mesterséges megtermékenyítés (IVF) speciális formáját képviseli, az anya hibás mitokondriális DNS -jét (mtDNS) felváltja egy donor egészséges mtDNS -jével.

Az MRI központi aggodalma az, hogy elkerüljük az mutációk átadását az mtDNS -ben, amely súlyos betegségeket okozhat. A mitokondriális DNS mutációi felelősek a különféle egészségügyi problémákért, különösen az energiaigényes szervekben, például a szívizomban vagy az agyban. Ezek a betegségek szinte bármilyen szövetet befolyásolhatnak a testben, ami a kezelést és a diagnosztikát különösen kihívást jelentheti. Az ärzteblatt szerint.

A terápia első sikere

Eddig a nyolc gyermekből öt fejlődése észrevétlen volt. Három gyermeknél azonban enyhe egészségügyi rendellenességeket találtak, ám ezek nem kapcsolódnak az MRI -hez. A Newcastle Egyetem sajtóközleményében a szülők hálájukat és örömüket fejezték ki az egészséges csecsemők iránt, amelyek súlyos örökletes betegségek kockázata nélkül születtek. A lenyűgöző haladás kutatása azonban még nem fejeződött be; Hosszú távú vizsgálatokra van szükség a gyermekek egészségére és fejlődésére gyakorolt lehetséges későbbi hatások kizárásához.

Jogi alapot teremtett az MRI alkalmazásához Nagy -Britanniában 2015 -ben, 35 engedélyt adott erre a módszerre. A most született gyermekek közül a legrégebbi két éves. Ennek a technikának a kritikái azonban az etikai aggályokat fejezik ki, és utalnak a hosszú távú következményekkel és a bonyolult jogi kérdésekkel kapcsolatos bizonytalanságra, amelyek a tojás adományozása és a mitokondriális donorok körül vannak csoportosítva.

A jogi keret és az etikai aggályok

Németországban a tojás adományát az embrióvédelmi törvény szerint tilos, ami a jogi tájat bonyolulttá teszi. [Süddeutsche] (https://www.sueddeutsche.de/gesundheit/mitochondrien-zeitache terápia-babys- Grossbritannien-li.3285182) az etikus megbeszélésekről is beszámol, amelyekben a tudósok és az etika figyelmeztetik a donor harmadik szülőjét. Ezek a perspektívák rávilágítottak az ilyen terápiák bevezetéséből származó összetett erkölcsi és jogi kihívásokra.

Az MRI szélesebb körű alkalmazásának reménye annak, hogy jelentős számú szülő segítsen, akiknek gyermekeit mitokondriális betegségek érintik. A becslések szerint világszerte az 5000 gyermek közül kb. Egyik lehet kóros mutációkkal a mitokondriumok DNS -ben. Ez nagy reményt ad sok érintett család számára, de elengedhetetlen az is, hogy a jövőbeli kutatások továbbra is megvizsgálják ezen terápiák biztonságát és hatékonyságát.