Premiers bébés avec du matériel génétique de trois parents: espoir de maladies héréditaires graves!

Premiers bébés avec du matériel génétique de trois parents: espoir de maladies héréditaires graves!

Vienna, Österreich - Au Royaume-Uni, des enfants avec du matériel génétique de trois personnes sont récemment nés pour la première fois. Ces quatre filles et quatre garçons sont les premiers à naître par la thérapie innovante de remplacement des mitochondries (IRM), qui vise à prévenir les maladies héréditaires graves. Les interventions ont été réalisées en coopération entre des équipes de recherche à l'Université de Newcastle (Royaume-Uni) et à l'Université Monash (Australie). La procédure, qui représente une forme spéciale de fécondation artificielle (FIV), remplace l'ADN mitochondrial défectueux (ADNmt) de la mère par l'ADNmt sain d'un donneur.

Une préoccupation centrale de l'IRM est d'éviter le transfert de mutations dans l'ADNmt qui peuvent provoquer de graves maladies. Les mutations de l'ADN mitochondrial sont responsables de divers problèmes de santé, en particulier dans les organes à forte intensité énergétique tels que le muscle cardiaque ou le cerveau. Ces maladies peuvent affecter presque tous les tissus du corps, ce qui rend leur traitement et leurs diagnostics particulièrement difficiles. Selon le [ärzteblatt] (https://www.aerzteblatt.de/archiv/Mitochondriale - aa8e9abd-9c9e-4d85-b716-aeff57b47070), les maladies primaires de la santé sont des dysfonctions génétiquement liées.

Premier succès de la thérapie

Jusqu'à présent, le développement de cinq des huit enfants a été discret. Cependant, de légères anomalies de santé ont été trouvées chez trois enfants, mais ils ne sont pas liés à l'IRM. Dans un communiqué de presse de l'Université de Newcastle, les parents ont exprimé leur gratitude et leur joie à propos des bébés en bonne santé, qui sont nés sans risque de maladies héréditaires graves. Cependant, la recherche sur ces progrès fascinants n'a pas encore été achevé; Des études à long terme sont nécessaires pour exclure les effets ultérieurs possibles sur la santé et le développement des enfants.

a créé une base juridique pour l'application de l'IRM depuis la Grande-Bretagne en 2015, 35 permis pour cette méthode ont été accordés. Le plus âgé des enfants maintenant nés a plus de deux ans. Cependant, les critiques de cette technique expriment des préoccupations éthiques et se réfèrent à l'incertitude concernant les conséquences à long terme et les questions juridiques complexes qui sont regroupées autour du don d'oeufs et des donneurs mitochondriaux.

Le cadre juridique et les préoccupations éthiques

En Allemagne, le don d'oeufs est interdit selon la loi sur la protection des embryons, ce qui rend le paysage juridique compliqué. [Süddeutsche] (https://www.sueddeutsche.de/gesundheit/Mitochondrien-zeitache Therapy-Babys- Grossbritannien-li.3285182) rapporte également des discussions éthiques dans lesquelles les scientifiques et éthiques prévoient le donneur comme troisième parent. Ces perspectives mettent en lumière les défis moraux et juridiques complexes qui résultent de l'introduction de telles thérapies.

L'espoir d'une application plus large de l'IRM est d'aider un nombre important de parents dont les enfants sont affectés par les maladies mitochondriales. Selon les estimations, environ 5000 enfants dans le monde pourraient naître avec des mutations pathologiques dans l'ADN des mitochondries. Cela donne lieu à un grand espoir pour de nombreuses familles touchées, mais il est également essentiel que les recherches futures continuent d'examiner la sécurité et l'efficacité de ces thérapies.