Primeros bebés con material genético de tres padres: ¡la esperanza de enfermedades hereditarias graves!

Primeros bebés con material genético de tres padres: ¡la esperanza de enfermedades hereditarias graves!

Vienna, Österreich - En el Reino Unido, los niños con material genético de tres personas nacieron recientemente por primera vez. Estas cuatro niñas y cuatro niños son los primeros en nacer a través de la innovadora terapia de reemplazo de mitocondrias (MRI), cuyo objetivo es prevenir enfermedades hereditarias graves. Las intervenciones se llevaron a cabo en cooperación entre equipos de investigación en la Universidad de Newcastle (Reino Unido) y la Universidad de Monash (Australia). El procedimiento, que representa una forma especial de fertilización artificial (FIV), reemplaza el ADN mitocondrial defectuoso (ADNmt) de la madre por el ADNmt sano de un donante.

Una preocupación central de la resonancia magnética es evitar la transferencia de mutaciones en el ADNmt que puede causar enfermedades graves. Las mutaciones en el ADN mitocondrial son responsables de varios problemas de salud, especialmente en órganos intensivos en energía, como el músculo cardíaco o el cerebro. Estas enfermedades pueden afectar a casi cualquier tejido en el cuerpo, lo que hace que su tratamiento y diagnóstico sean particularmente desafiantes. Según el ärzteblatt, las enfermedades mitocondriales primarias son disfunciones genéticamente relacionadas con la salud significativas.

Primer éxito de la terapia

Hasta ahora, el desarrollo de cinco de los ocho niños ha sido discreto. Sin embargo, se encontraron ligeras anormalidades de salud en tres niños, pero no están conectados a la resonancia magnética. En un comunicado de prensa de la Universidad de Newcastle, los padres expresaron su gratitud y alegría por los bebés sanos, que nacieron sin el riesgo de enfermedades hereditarias graves. Sin embargo, la investigación sobre estos progresos fascinantes aún no se ha completado; Se requieren estudios a largo plazo para descartar posibles efectos posteriores en la salud y el desarrollo de los niños.

creó una base legal para la aplicación de la resonancia magnética desde Gran Bretaña en 2015, se otorgaron 35 permisos para este método. El más antiguo de los niños ahora nacidos tiene más de dos años. Sin embargo, los críticos de esta técnica expresan preocupaciones éticas y se refieren a la incertidumbre sobre las consecuencias a largo plazo y las cuestiones legales complejas que se agrupan en torno a la donación de huevos y los donantes mitocondriales.

El marco legal y las preocupaciones éticas

En Alemania, la donación de huevos está prohibida de acuerdo con la Ley de Protección de Embrio, lo que hace que el paisaje legal sea complicado. [Süddeutsche] (https://www.sueeddeutsche.de/gesundheit/mitochondrien-zeitache terapia-babys- grossbritannien-li.3285182) también informa sobre discusiones éticas en las que los científicos y la ética advierten al donante como el tercer padre. Estas perspectivas arrojan luz sobre los complejos desafíos morales y legales que resultan de la introducción de tales terapias.

La esperanza de una aplicación más amplia de la resonancia magnética es ayudar a un número significativo de padres cuyos hijos se ven afectados por enfermedades mitocondriales. Según las estimaciones, aproximadamente uno de los 5000 niños en todo el mundo podría nacer con mutaciones patológicas en el ADN de las mitocondrias. Esto da lugar a una gran esperanza para muchas familias afectadas, pero también es esencial que la investigación futura continúe examinando la seguridad y la efectividad de estas terapias.