Πρώτα μωρά με γενετικό υλικό από τρεις γονείς: Ελπίδα για σοβαρές κληρονομικές ασθένειες!

Πρώτα μωρά με γενετικό υλικό από τρεις γονείς: Ελπίδα για σοβαρές κληρονομικές ασθένειες!

Vienna, Österreich - Στο Ηνωμένο Βασίλειο, παιδιά με γενετικό υλικό από τρία άτομα γεννήθηκαν πρόσφατα για πρώτη φορά. Αυτά τα τέσσερα κορίτσια και τέσσερα αγόρια είναι τα πρώτα που γεννήθηκαν μέσω της καινοτόμου θεραπείας αντικατάστασης μιτοχονδρίων (MRI), η οποία στοχεύει στην πρόληψη σοβαρών κληρονομικών ασθενειών. Οι παρεμβάσεις διεξήχθησαν σε συνεργασία μεταξύ ερευνητικών ομάδων στο Πανεπιστήμιο Newcastle (UK) και στο Πανεπιστήμιο Monash (Αυστραλία). Η διαδικασία, η οποία αντιπροσωπεύει μια ειδική μορφή τεχνητής γονιμοποίησης (IVF), αντικαθιστά το ελαττωματικό μιτοχονδριακό ϋΝΑ (mtDNA) της μητέρας με υγιή mtDNA ενός δότη.

Κεντρική ανησυχία της μαγνητικής τομογραφίας είναι να αποφευχθεί η μεταφορά μεταλλάξεων στο mtDNA που μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ασθένειες. Οι μεταλλάξεις στο μιτοχονδριακό ϋΝΑ είναι υπεύθυνες για διάφορα προβλήματα υγείας, ειδικά σε ενεργειακά -έντονα όργανα όπως ο καρδιακός μυς ή ο εγκέφαλος. Αυτές οι ασθένειες μπορούν να επηρεάσουν σχεδόν οποιοδήποτε ιστό στο σώμα, γεγονός που καθιστά ιδιαίτερα τη θεραπεία και τη διάγνωση τους. Σύμφωνα με το ärzteblatt, οι πρωτογενείς μιτοχονδριακές παθήσεις είναι γενετικά σχετιζόμενες δυσλειτουργίες που μπορούν να φέρουν περίπου στην υγειονομική.

Πρώτη επιτυχία της θεραπείας

Μέχρι στιγμής, η ανάπτυξη πέντε από τα οκτώ παιδιά ήταν δυσδιάκριτη. Ωστόσο, βρέθηκαν ελαφρές ανωμαλίες υγείας σε τρία παιδιά, αλλά δεν συνδέονται με τη μαγνητική τομογραφία. Σε ένα δελτίο τύπου από το Πανεπιστήμιο του Newcastle, οι γονείς εξέφρασαν την ευγνωμοσύνη και τη χαρά τους για τα υγιή μωρά, τα οποία γεννήθηκαν χωρίς τον κίνδυνο σοβαρών κληρονομικών ασθενειών. Ωστόσο, η έρευνα σχετικά με αυτή τη συναρπαστική πρόοδο δεν έχει ακόμη ολοκληρωθεί. Απαιτούνται μακροχρόνιες μελέτες για να αποκλείσουν τις πιθανές μεταγενέστερες επιπτώσεις στην υγεία και την ανάπτυξη των παιδιών.

δημιούργησε νομική βάση για την εφαρμογή της μαγνητικής τομογραφίας από τη Μεγάλη Βρετανία το 2015, χορηγήθηκαν 35 άδειες για αυτή τη μέθοδο. Το παλαιότερο από τα γεννημένα παιδιά είναι άνω των δύο ετών. Ωστόσο, οι επικριτές αυτής της τεχνικής εκφράζουν τις ηθικές ανησυχίες και αναφέρονται στην αβεβαιότητα σχετικά με τις μακροπρόθεσμες συνέπειες και τα πολύπλοκα νομικά ερωτήματα που ομαδοποιούνται γύρω από τη δωρεά αυγών και τους μιτοχονδριακούς δωρητές.

Το νομικό πλαίσιο και οι ηθικές ανησυχίες

Στη Γερμανία, η δωρεά αυγών απαγορεύεται σύμφωνα με τον νόμο περί προστασίας του εμβρύου, ο οποίος καθιστά το νόμιμο τοπίο περίπλοκο. [Süddeutsche] (https://www.sueddeutsche.de/gesundheit/mitochondrien-zeitache Therapy-Babys- Grossbritannien-li.3285182) επίσης αναφέρει τις ηθικές συζητήσεις στις οποίες οι επιστήμονες και η ηθική πολεμούν τον δωρητή ως τον τρίτο γονέα. Αυτές οι προοπτικές ρίχνουν φως στις πολύπλοκες ηθικές και νομικές προκλήσεις που προκύπτουν από την εισαγωγή τέτοιων θεραπειών.

Η ελπίδα για μια ευρύτερη εφαρμογή της μαγνητικής τομογραφίας είναι να βοηθήσει έναν σημαντικό αριθμό γονέων των οποίων τα παιδιά επηρεάζονται από μιτοχονδριακές ασθένειες. Σύμφωνα με εκτιμήσεις, περίπου ένα από τα 5000 παιδιά παγκοσμίως θα μπορούσε να γεννηθεί με παθολογικές μεταλλάξεις στο DNA των μιτοχονδρίων. Αυτό δημιουργεί μεγάλη ελπίδα για πολλές οικογένειες που πληγεί, αλλά είναι επίσης σημαντικό η μελλοντική έρευνα να συνεχίσει να εξετάζει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα αυτών των θεραπειών.