Første babyer med genetisk materiale fra tre forældre: Håber på alvorlige arvelige sygdomme!

Første babyer med genetisk materiale fra tre forældre: Håber på alvorlige arvelige sygdomme!

Vienna, Österreich - I Storbritannien blev børn med genetisk materiale fra tre mennesker for nylig født for første gang. Disse fire piger og fire drenge er de første, der er født gennem de innovative mitokondrierudskiftningsterapi (MRI), der sigter mod at forhindre alvorlige arvelige sygdomme. Interventioner blev udført i samarbejde mellem forskerteam ved Newcastle University (UK) og Monash University (Australien). Proceduren, der repræsenterer en speciel form for kunstig befrugtning (IVF), erstatter defekt mitokondrisk DNA (mtDNA) af moren ved sund mtDNA for en donor.

En central bekymring for MR er at undgå overførsel af mutationer i mtDNA, der kan forårsage alvorlige sygdomme. Mutationer i mitokondrisk DNA er ansvarlige for forskellige sundhedsmæssige problemer, især i energi -intelligente organer, såsom hjertemuskelen eller hjernen. Disse sygdomme kan påvirke næsten ethvert væv i kroppen, hvilket gør deres behandling og diagnostik særlig udfordrende. I henhold til ärzteblatt, er primære mitokondrielle sygdomme genetisk relaterede dysfunktioner, der kan bringe omkring signifikant sundhedsstøbning.

første succes med terapi

Indtil videre har udviklingen af fem af de otte børn været iøjnefaldende. Imidlertid blev der fundet lette sundhedsafvik med tre børn, men de er ikke forbundet med MRI. I en pressemeddelelse fra Newcastle University udtrykte forældre deres taknemmelighed og glæde over de sunde babyer, som blev født uden risikoen for alvorlige arvelige sygdomme. Imidlertid er forskning i disse fascinerende fremskridt endnu ikke afsluttet; Lange -termundersøgelser er påkrævet for at udelukke mulige senere effekter på børns sundhed og udvikling.

Oprettet et retsgrundlag for anvendelsen af MRI, siden Storbritannien i 2015, 35 tilladelser til denne metode blev tildelt. Den ældste af de nu født børn er over to år gamle. Imidlertid udtrykker kritikere af denne teknik etiske bekymringer og henviser til usikkerheden omkring lange konsekvenser og de komplekse juridiske spørgsmål, der er grupperet omkring ægdonation og mitokondriske donorer.

de juridiske rammer og etiske bekymringer

I Tyskland er æggonationen forbudt i henhold til embryo -beskyttelsesloven, hvilket gør det juridiske landskab kompliceret. ) Disse perspektiver kaster lys over de komplekse moralske og juridiske udfordringer, der er resultatet af introduktionen af sådanne terapier.

Håb om en bredere anvendelse af MR er at hjælpe et betydeligt antal forældre, hvis børn er påvirket af mitokondriske sygdomme. Ifølge estimater kunne omkring en af 5000 børn over hele verden fødes med patologiske mutationer i mitokondrien -DNA'et. Dette giver anledning til stort håb for mange berørte familier, men det er også vigtigt, at fremtidig forskning fortsat vil undersøge sikkerheden og effektiviteten af disse terapier.