Cīņa par palīdzību: Lorensa Vilkinsona traģiskais stāsts

Cīņa par palīdzību: Lorensa Vilkinsona traģiskais stāsts

Traģisks liktenis veido stāstu par Lorensu Vilkinsonu, kuram 2022. gada beigās bija tikai septiņi gadi. Pēc ārkārtīgi grūtās bērnības, kuru pārņēma veselības problēmas, viņš nomira, un viņa ģimene gadiem ilgi cīnījās, lai atrastu vajadzīgo informāciju un atbalstu. Kā Šodien ziņoja, ka bērna ciešanas sākās piektajā dienā pēc dzimšanas, kad viņam tika diagnosticēta katarakta. Viņa māte Terēza Vilkinsone atcerējās liktenīgo dienu: "Man bija priekšnojauta, es zināju, ka tas nav labi. Tā bija vissliktākā diena manā mūžā." Lai gan viņam tika veikta operācija un vairāki testi, tikai sešus mēnešus vēlāk ģimene saņēma satraucošu diagnozi - reto Kokaina sindromu, kas izraisīja priekšlaicīgu novecošanos un citus nopietnus simptomus.

Cīnies par atbalstu

Izaicinājums Vilkinsoniem bija ne tikai medicīniskā aprūpe, bet arī cīņa par informāciju, kā tikt galā ar Lorensa stāvokli. Terēza aprakstīja viņu grūtības: "Mēs zinājām, ka ar Lorensu kaut kas nav kārtībā, taču nebija diagnozes." Ģimene bija spiesta pašizglītoties, izmantojot dažādus avotus, lai atrastu nepieciešamo aprūpi un atbalstu. "Tā bija mūsu lielā glābšana," sacīja Terēza par bērnu patversmi "Netz" Meidlingā, kas viņiem piedāvāja ļoti nepieciešamo palīdzību. Lorenss piedzīvoja vairākus veselības traucējumus, tostarp diabētu, kas galu galā kļuva par viņa pēdējo slimību.

2022. gada oktobrī ģimene svinēja Lorensa septīto dzimšanas dienu, pilnībā apzinoties, ka tie, iespējams, ir atvadu svētki. Viņu situācijas skarbā realitāte kļuva skaidra, kad Lorenss pēkšņi smagi saslima un bija jānogādā slimnīcā. “Zenīts ir sasniegts, vairs nevar iet uz augšu,” pēdējās stundās kopā ar mīļoto bērniņu sacīja ģimene, kura īsais un sāpīgais dzīves ceļš aizkustināja daudzu sirdis. Traģēdija ir ne tikai personisks stāsts, bet arī spēcīgs aicinājums sniegt labāku informāciju un atbalstu tādām skartajām ģimenēm kā viņa papildu ziņojumā tiek atzīmēts.