تعتمد النمسا على مراكز الخبرة: حماية أفضل للأمراض النادرة!
تعتمد النمسا على مراكز الخبرة: حماية أفضل للأمراض النادرة!
Wien, Österreich - الأمراض النادرة هي موضوع خطير وغالبًا ما يكون محبطًا للمتضررين. يعتبر المرض نادرًا إذا لم يكن هناك أكثر من خمسة من كل 10000 شخص في الاتحاد الأوروبي. قد يستغرق الأمر سنوات للمرضى قبل إجراء التشخيص ، في حين أن الأدوية والعلاجات غالبًا ما تكون متوفرة. ومع ذلك ، في النمسا ، هناك أمل: مراكز الخبرة في مدن مثل فيينا و Graz تقدم الدعم والتبادل للمرضى الذين يعانون من أمراض نادرة. على سبيل المثال ، orf burgenland الحاجة إلى تحسين رعاية هؤلاء المرضى.
مراكز الخبرة للرعاية المثلى
تم إنشاء مراكز الخبرة الخاصة في جميع أنحاء النمسا بالنظر إلى التحديات التي تعارض المرضى الذين يعانون من أمراض نادرة. تهدف هذه المراكز إلى ضمان حصول الأشخاص المعنيين على أفضل رعاية طبية ممكنة. وفقًا للمعلومات من وزارة الشؤون الاجتماعية ، فهي لا تستند فقط إلى إنشاء هياكل جديدة ، ولكن أيضًا على البصر. تدعم خطة العمل الوطنية (NAP.SE) هذه العملية وتهدف إلى زيادة جودة العرض.مثال ملموس على تنفيذ هذه المبادرة هو التعيينات التي تحدث منذ عام 2015. ويشمل ذلك مرافق مثل مستشفى سانت آنا للأطفال لعلم الأورام للأطفال و EB-Haus Austria ، المتخصصة في الأمراض الجلدية ذات الصلة وراثياً. تعمل مراكز الخبرة هذه معًا لتبادل البيانات والخبرات وتحسين علاج الأمراض النادرة.
| Details | |
|---|---|
| Ort | Wien, Österreich |
| Quellen | |
Kommentare (0)