Burgenland prévoit le premier centre de traitement pour moi / CFS dans un an!

Burgenland prévoit le premier centre de traitement pour moi / CFS dans un an!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Une lueur d'espoir pour environ 80 000 personnes en Autriche qui souffrent de la maladie stressante ME / CFS: lors d'une réunion révolutionnaire de la Fondation We & Me, qui a eu lieu hier, un progrès clair dans la lutte contre cette maladie grave a été annoncé. Le gouverneur de Burgenland, Hans-Peter Doskozil, a annoncé qu'un centre de soins spécial au Burgenland devrait être ouvert dans un délai d'un an. Cela représente une étape importante, car la nécessité d'une amélioration immédiate des soins de santé n'est pas contestée. La Fondation We & Me fait pression pour une mise en œuvre rapide du plan d'action national pour soutenir les patients ME / CFS, comme l'exige leur conférence avec 51 experts et institutions, où il a également été question de projets de recherche actuels soutenus par la Fondation et la WWTF.

besoin urgent d'action

Les chaises de la Fondation We & Me, Gerhard et Gabriele Ströck, ont souligné: "Le premier cours important est enfin appliqué, il s'agit maintenant de vitesse lors de la mise en œuvre!" Ces mots sont l'expression d'une conduite unie des personnes touchées, qui sont confrontées à des soins médicaux inadéquats depuis des années. La fondation, qui a été lancée par la famille Ströck en 2020, poursuit l'objectif d'établir des mesures de soins doux et spécifiques ainsi que des mesures de réadaptation pour les patients ME / CFS. Christoph et Philipp Ströck, touchés, sont les moteurs de cette initiative, qui a été créée à partir de sa propre frustration concernant le diagnostic et le traitement défectueux des patients ME / CFS.

En outre, la Fondation We & Me souligne l'importance d'une mise en œuvre rapide du plan d'action par le gouvernement fédéral, les États fédéraux et l'assurance sociale pour assurer le traitement et le soutien nécessaires dont de nombreuses personnes touchées ont besoin de toute urgence. La situation des patients ME / CFS et de leurs familles, par exemple, en raison du manque d'expertise médicale et de sécurité sociale, reste un défi majeur. Par conséquent, non seulement la création de nouveaux centres de traitement, mais aussi la création d'un réseau complet pour soutenir le ME / CFS est extrêmement important, ainsi que les informations supplémentaires sur weandmecfs.org