Ēriks Dens cīnās ar ALS: spēcīgs viņa ģimenes atbalsts!

Ēriks Dens cīnās ar ALS: spēcīgs viņa ģimenes atbalsts!

Aktieris Ēriks Deins, kurš kļuva slavens ar lomu populārajā seriālā “Greja anatomija”, informējis sabiedrību par savu šokējošo diagnozi: viņš slimo ar amiotrofisko laterālo sklerozi (ALS). Šī nervu sistēmas deģeneratīvā slimība izraisa pakāpenisku muskuļu kontroles zudumu, un pašlaik to nevar izārstēt. Paziņojums nāca laikā, kad viņš īpaši paļaujas uz savas ģimenes atbalstu, lai viņam atbalstītu šajā grūtajā periodā. Neskatoties uz diagnozi, viņš plāno turpināt aktīvi strādāt un drīzumā atgriezties pie “Euphoria” trešās sezonas filmēšanas, kas sāksies pēc dažām dienām. Cosmo ziņo, ka Dens un viņa sieva aktrise Rebeka Geihērta sākotnēji apsvēra šķiršanos, taču tagad nolēmuši turpināt laulību. Viņiem ir divas kopīgas meitas, Billija (15) un Džordžija (13).

ALS ir nopietna un sarežģīta slimība, kas nes līdzi daudzas izmaiņas skarto cilvēku dzīvē. Slimība iznīcina nervu šūnas smadzenēs un muguras smadzenēs, izraisot muskuļu vājumu un iespējamu paralīzi. Pacienti parasti mirst divu līdz piecu gadu laikā pēc slimības sākuma, lai gan daži var dzīvot ilgāk. kurjers informēja, ka precīzi ALS cēloņi joprojām nav zināmi, izņemot dažus ģimenes gadījumus. Diagnoze bieži tiek veikta, izmantojot dažādus testus, tostarp elektromiogrāfiju (EMG) un attēlveidošanas testus, piemēram, MRI.

Atbalsts un terapija

Intervijā Dens izteica pateicību par viņa ģimenes atbalstu šajā grūtajā laikā. Viņš apzinās problēmas, ko rada slimība, bet plāno palikt aktīvs. ALS terapija pašlaik ir vērsta uz simptomu mazināšanu un dzīves kvalitātes uzlabošanu. Paliatīvā aprūpe, fizioterapija un dažādas atbalstošas ​​terapijas var palīdzēt uzlabot pacientu dzīves kvalitāti. DGMuzsver, ka ALS simptomi ir dažādi un var būt no muskuļu vājuma līdz apgrūtinātai runāšanai, rīšanai un elpošanai. Neskatoties uz sarežģīto diagnozi, Ēriks Deins izrāda ievērojamu vēlmi turpināt savu karjeru un palikt aktīvs sabiedrības acīs.

Ievērojams punkts ALS vēsturē ir izaicinājums, ko slimība rada skartajiem. Apmēram vienam līdz diviem cilvēkiem no 100 000 visā pasaulē katru gadu attīstās ALS, un vīrieši tiek skarti nedaudz biežāk nekā sievietes. Ērika Deina gadījumā joprojām ir cerība uz progresu pētniecībā un sabiedrības atbalstu, kā tas bija 2014. gada Ice Bucket Challenge gadījumā, kas pētniecībai radīja vairāk nekā 100 miljonus USD. Šie līdzekļu vākšanas pasākumi ir ne tikai palielinājuši izpratni par slimību, bet arī uzsvēruši vajadzību pēc labākas ārstēšanas un instrumentiem.