Carmen Rinnhofer: Izolirani u mraku – vaša borba protiv Long Covida!

Carmen Rinnhofer: Izolirani u mraku – vaša borba protiv Long Covida!

U Austriji je Carmen Rinnhofer u središtu potresne priče koja podiže svijest o razornim posljedicama dugotrajnog covida i ME/CFS-a (mialgični encefalomijelitis/sindrom kroničnog umora). Ova 29-godišnjakinja iz Langenwanga već više od dvije i pol godine živi u potpunom mraku svoje sobe, boreći se protiv ekstremne iscrpljenosti koja svaku akciju čini izazovom. “Često sam preslaba da ustanem ili uzmem svoj mobitel”, tako opisuje svakodnevni život koji za nju znači malo više od preživljavanja, kako kaže za “Steiermark Today”.

Bolest, koja se kod Carmen javila nakon infekcije koronom, dovela je do toga da redovito gubi u takozvanim "crasherima" - dramatično pogoršanje njezinog stanja nakon minimalnog stresa. Intervju je bio jedna od Carmeninih rijetkih prilika da progovori, ali trebat će joj nekoliko tjedana oporavka, kako kaže: "Mislim da će svakako trebati tjedan ili dva da se oporavi." Ipak, važno joj je podijeliti stvarnost svoje bolesti i nedostatak odgovarajućih medicinskih istraživanja. Pokrenula je akciju prikupljanja sredstava za podršku zakladi We&Me obitelji Ströck, koja radi na podizanju svijesti i poboljšanju uvjeta liječenja ME/CFS-a.

Prikupljanje sredstava za borbu protiv ME/CFS-a

S ciljem da se do njezinog 30. rođendana 25. siječnja 2025. prikupi ukupno 75.000 eura za istraživanje, već je prikupljeno oko 56.000 eura. Sama Carmen poziva ljude da dijele i podrže apel za donacije kako bi u konačnici omogućili drugu priliku bolesnim ljudima poput nje. "Istraživanje je ključno jer trenutno nema odobrenih mogućnosti liječenja", ističe ona. Često se smatra da se ME/CFS ne shvaća ozbiljno, što potrebu za obrazovanjem i inicijativama podrške čini još hitnijom.

Sudbina Carmen Rinnhofer, koja slikovito opisuje simptome i svakodnevni život oboljelih od ME/CFS-a i razjašnjava ih pozvanoj javnosti, ima potencijal donijeti važne promjene u percepciji i liječenju ove iscrpljujuće bolesti. Unatoč godinama zanemarivanja i raširenih pogrešnih dijagnoza, njihova je inicijativa korak u pravom smjeru - za više istraživanja i prepoznavanje ovog često zanemarenog stanja koje pogađa milijune ljudi.