Läpimurto syöpätutkimuksessa: Uusi hoito osoittaa menestystä LMD:ssä!

Läpimurto syöpätutkimuksessa: Uusi hoito osoittaa menestystä LMD:ssä!

Leptomeningeaalinen metastaattinen sairaus (LMD) on edenneiden kiinteiden kasvainten, erityisesti rinta- ja keuhkosyövän, vakava komplikaatio. Tämä tila johtaa usein taudin nopeaan etenemiseen ja sillä on yleensä kohtalokkaat seuraukset, koska hoitomahdollisuudet ovat rajalliset. MedUni Wienin ja Wienin yleissairaalan johtama kansainvälinen tutkimusryhmä testasi äskettäin lupaavaa hoitoa, joka perustuu vaikuttavaan aineeseen patritumabiderukstekaaniin (HER3-DXd). Näin he raportoivat OTS.

Tämän tutkimuksen tulokset esiteltiin American Society of Clinical Oncologyn (ASCO) vuosikokouksessa Chicagossa, ja ne julkaistiin myös tunnetussa Nature Medicine -lehdessä. TUXEDO-3-tutkimuksessa 20 potilasta, joilla oli hoitamaton LMD seitsemällä klinikalla Itävallassa ja Espanjassa, sai vasta-aine-lääkekonjugaattia HER3-DXd, joka sitoutuu spesifisesti kasvainsolujen HER3-reseptoriin ja vie solutoksiinin syöpäsoluun.

Miellyttävät tulokset ja parantunut elämänlaatu

Kolmen kuukauden hoidon jälkeen 65 % koehenkilöistä selvisi hengissä, mikä ylitti tutkijoiden odotukset. Samoin useimpien potilaiden elämänlaatu pysyi vakaana tai parani, mikä osoittaa hoidon mahdollisuutta. LMD:tä esiintyy jopa 10 %:lla potilaista, joilla on edennyt kiinteä kasvain. Oireita ovat päänsärky, pahoinvointi ja neurologiset puutteet.

Ilman hoitoa elinajanodote on usein vain muutama viikko, kun taas uudella terapialla se on mahdollista pidentää yksittäistapauksissa useisiin kuukausiin. HER3-DXd ei ainoastaan ​​osoita lupaavaa kliinistä tehoa ja hyväksyttävää siedettävyyttä LMD:ssä, vaan sitä tutkitaan myös potilailla, joilla on aivometastaaseja. Tavoitteena on kehittää uusia hoitovaihtoehtoja näihin jo ennestään vaikeasti hoidettaviin sairauksiin.

Syöpätutkimuksen konteksti

Syövän aiheuttama maailmanlaajuinen terveysuhka on hälyttävä. EU:ssa diagnosoidaan vuosittain lähes kolme miljoonaa ihmistä syöpään, ja maailmanlaajuisesti noin 10 miljoonan ihmisen odotetaan kuolevan syöpään vuonna 2025. Vuoteen 2050 mennessä nämä luvut voivat nousta lähes sietämättömälle tasolle, etenkin kun otetaan huomioon elinajanodote. Siksi syöpätutkimuksen innovaatiotarve on kasvanut. Onkologian kehitys on johtanut uusien lääkkeiden, kuten BTK-estäjien, löytämiseen, kun taas kohdennetut hoidot ja vasta-aine-lääkekonjugaatit (ADC) ovat yhä enemmän huomion kohteena. Viittaa siihen Handelsblatt siellä.

Kliinisen kehityksen haasteita ei myöskään pidä aliarvioida, sillä noin 75 % kustannuksista syntyy kliinisten tutkimusten tekemisestä. Kun BeiGenen kaltaiset yritykset osallistuvat maailmanlaajuiseen kliinisten kokeiden suunnitteluun ja tukeen, hoidon kehitysaikaa voidaan lyhentää jopa 30 %. Kun uusia terapeuttisia lähestymistapoja tarvitaan kipeästi, kestävät puitteet ja avoin viestintä kaikkien osapuolten välillä ovat välttämättömiä, jotta kehittyneitä hoitoja, kuten HER3-DXd, voidaan pian käyttää laajemmin.