Gennembrud i kræftforskning: Ny terapi viser succes i LMD!

Gennembrud i kræftforskning: Ny terapi viser succes i LMD!

Leptomeningeal metastatisk sygdom (LMD) repræsenterer en alvorlig komplikation af fremskredne solide tumorer, især bryst- og lungekræft. Denne tilstand fører ofte til hurtig progression af sygdommen og har normalt fatale konsekvenser, da behandlingsmulighederne er begrænsede. Et internationalt forskerhold ledet af MedUni Vienna og Vienna General Hospital testede for nylig en lovende behandling baseret på den aktive ingrediens patritumab deruxtecan (HER3-DXd). Dette er, hvad de rapporterer OTS.

Resultaterne af denne undersøgelse blev præsenteret på det årlige møde i American Society of Clinical Oncology (ASCO) i Chicago og blev også offentliggjort i det anerkendte tidsskrift "Nature Medicine". I TUXEDO-3-studiet fik 20 patienter med ubehandlet LMD på syv klinikker i Østrig og Spanien antistof-lægemiddelkonjugatet HER3-DXd, som specifikt binder til HER3-receptoren på tumorceller og introducerer et celletoksin i kræftcellen.

Tiltalende resultater og forbedret livskvalitet

Efter tre måneders behandling overlevede 65 % af testpersonerne, hvilket var over forskernes forventninger. Ligeledes forblev livskvaliteten for de fleste patienter stabil eller forbedret, hvilket indikerer terapiens potentiale. LMD forekommer hos op til 10 % af patienter med fremskredne solide tumorer. Symptomerne omfatter hovedpine, kvalme og neurologiske mangler.

Uden behandling er levetiden ofte kun et par uger, mens det med den nye terapi er muligt at forlænge den til flere måneder i enkelte tilfælde. HER3-DXd viser ikke kun lovende klinisk effekt og acceptabel tolerabilitet i LMD, men bliver også undersøgt hos patienter med hjernemetastaser. Målet er at udvikle nye behandlingsmuligheder for disse sygdomme, som i forvejen er svære at behandle.

Konteksten af ​​kræftforskning

Den globale sundhedstrussel, som kræft udgør, er alarmerende. Næsten tre millioner mennesker diagnosticeres med kræft i EU hvert år, og omkring 10 millioner mennesker verden over forventes at dø af sygdommen i 2025. Disse tal kan nå næsten uacceptable niveauer i 2050, især i lyset af den stigende forventede levetid. Derfor identificeres et øget behov for innovation inden for kræftforskning. Fremskridt inden for onkologi har ført til opdagelsen af ​​nye lægemidler, såsom BTK-hæmmere, mens målrettede terapier og antistof-lægemiddelkonjugater (ADC'er) i stigende grad kommer i fokus. peger på det Handelsblatt der.

Udfordringerne ved klinisk udvikling skal heller ikke undervurderes, da omkring 75 % af omkostningerne afholdes ved at udføre kliniske studier. Med virksomheder som BeiGene involveret i global planlægning og support af kliniske forsøg, kan behandlingsudviklingstiden reduceres med op til 30 %. I tider, hvor der er et presserende behov for nye terapeutiske tilgange, er bæredygtige rammebetingelser og gennemsigtig kommunikation mellem alle involverede parter afgørende, så avancerede terapier som HER3-DXd snart kan finde bredere anvendelse.