Průlom ve výzkumu rakoviny: Nová terapie ukazuje úspěch v LMD!

Průlom ve výzkumu rakoviny: Nová terapie ukazuje úspěch v LMD!

Leptomeningeální metastatické onemocnění (LMD) představuje závažnou komplikaci pokročilých solidních nádorů, zejména karcinomu prsu a plic. Tento stav často vede k rychlé progresi onemocnění a obvykle má fatální následky, protože možnosti léčby jsou omezené. Mezinárodní výzkumný tým vedený MedUni Vienna a Vienna General Hospital nedávno otestoval slibnou terapii založenou na účinné látce patritumab deruxtecan (HER3-DXd). To je to, co hlásí OTS.

Výsledky této studie byly prezentovány na výročním zasedání Americké společnosti klinické onkologie (ASCO) v Chicagu a byly také publikovány v renomovaném časopise „Nature Medicine“. Ve studii TUXEDO-3 dostalo 20 pacientů s neléčenou LMD na sedmi klinikách v Rakousku a Španělsku konjugát protilátka-lék HER3-DXd, který se specificky váže na receptor HER3 na nádorových buňkách a zavádí buněčný toxin do rakovinné buňky.

Příjemné výsledky a zlepšená kvalita života

Po třech měsících léčby přežilo 65 % testovaných osob, což bylo nad očekávání vědců. Stejně tak kvalita života většiny pacientů zůstala stabilní nebo se zlepšila, což ukazuje na potenciál terapie. LMD se vyskytuje až u 10 % pacientů s pokročilými solidními nádory. Příznaky zahrnují bolesti hlavy, nevolnost a neurologické deficity.

Bez léčby je délka života často jen několik týdnů, přičemž s novou terapií je možné ji v jednotlivých případech prodloužit až na několik měsíců. HER3-DXd nejen vykazuje slibnou klinickou účinnost a přijatelnou snášenlivost u LMD, ale je také zkoumán u pacientů s mozkovými metastázami. Cílem je vyvinout nové možnosti léčby těchto onemocnění, která jsou již obtížně léčitelná.

Souvislosti výzkumu rakoviny

Globální zdravotní hrozba, kterou představuje rakovina, je alarmující. Každý rok je v EU diagnostikována rakovina téměř třem milionům lidí, přičemž se očekává, že v roce 2025 na tuto nemoc zemře na celém světě přibližně 10 milionů lidí. Tato čísla by mohla do roku 2050 dosáhnout téměř nepřijatelných úrovní, zejména s ohledem na prodlužující se průměrnou délku života. Proto je zjištěna zvýšená potřeba inovací ve výzkumu rakoviny. Pokrok v onkologii vedl k objevu nových léků, jako jsou inhibitory BTK, zatímco cílené terapie a konjugáty protilátka-lék (ADC) se stále více dostávají do centra pozornosti. Na to poukazuje Handelsblatt tam.

Výzvy klinického vývoje by se také neměly podceňovat, protože přibližně 75 % nákladů je vynaloženo na provádění klinických studií. Se společnostmi jako BeiGene zapojenými do plánování a podpory globálních klinických studií by se doba vývoje terapie mohla zkrátit až o 30 %. V dobách, kdy jsou naléhavě potřeba nové terapeutické přístupy, jsou udržitelné rámcové podmínky a transparentní komunikace mezi všemi zúčastněnými stranami zásadní, aby pokročilé terapie, jako je HER3-DXd, mohly brzy najít širší využití.