ELOM-080: Uusi toivo COVID-19-potilaille yleislääkärissä!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Pohl-Boskamp esitteli COVARI-2-tutkimuksen ELOM-080:sta COVID-19-avohoidossa. Tulokset osoittavat oireenmukaisia ​​parannuksia.

ELOM-080: Uusi toivo COVID-19-potilaille yleislääkärissä!

Pohl-Boskamp esitteli 12.2.2025 tulokset COVARI-2-tutkimuksesta, jossa tutkitaan kasviperäisen vaikuttavan aineen ELOM-080 tehokkuutta COVID-19-potilaiden hoidossa avohoidossa. Miten Asiasta kertoi Pohl-Boskamp, huomautti, professori tohtori Michael Dreher Aachenin yliopistollisesta sairaalasta ja hänen tiiminsä huomauttavat, että uudet tiedot laajentavat ensimmäisen COVARI-tutkimuksen tuloksia. Tavoitteena oli tutkia 121 18–60-vuotiasta potilasta, jotka saivat joko ELOM-080:ta tai lumelääkettä 14 päivän hoitojakson aikana. Hoidon avain oli parantaa mukociliaarista puhdistumaa (MCC), joka on usein heikentynyt COVID-19-potilailla.

Tutkimustulokset ja kohokohdat

Primaarisessa analyysissä näiden kahden ryhmän välillä ei aluksi ollut merkittäviä eroja, mikä johtui potilaiden suuresta heterogeenisyydestä. Post hoc -analyysit osoittivat kuitenkin, että potilaat, joilla epäillään toimintahäiriötä, hyötyivät ELOM-080:sta. Yskäkohtausten määrä väheni merkittävästi (p = 0,007) ja hengenahdistus harjoituksen aikana (p = 0,0252). Lisäksi potilaat osoittivat nopeampaa oireiden helpotusta 1–3 päivässä esiteltiin lisäanalyyseissä.

Professori Dr. Dreher sanoi: "Tulokset korostavat kohdennetun hoidon merkitystä avohoidossa, erityisesti mitä tulee erittäin stressaaviin oireisiin, kuten yskä ja hengenahdistus." Tämä korostaa ELOM-080:n mahdollisena komponenttina COVID-19:n hoidossa avohoitosektorilla, millä on suuri kliininen merkitys, koska tämän potilasryhmän hoidoilla ei ole markkinoiden hyväksyntää.