Primeiros bebês com material genético de três pais: esperança para doenças hereditárias graves!

Primeiros bebês com material genético de três pais: esperança para doenças hereditárias graves!

Crianças com material genético de três pessoas nasceram recentemente na Grã-Bretanha pela primeira vez. Estas quatro meninas e quatro meninos são os primeiros a nascer com recurso a uma inovadora terapia de substituição mitocondrial (MRI), que visa prevenir doenças genéticas graves. As intervenções foram realizadas em colaboração entre equipes de pesquisa da Universidade de Newcastle (Reino Unido) e da Universidade Monash (Austrália). O procedimento, que é uma forma especial de inseminação artificial (FIV), substitui o DNA mitocondrial defeituoso (mtDNA) da mãe pelo mtDNA saudável de um doador.

Uma preocupação central da ressonância magnética é evitar a transmissão de mutações no mtDNA que podem causar doenças graves. Mutações no DNA mitocondrial são responsáveis ​​por vários problemas de saúde, especialmente em órgãos que consomem muita energia, como o músculo cardíaco ou o cérebro. Estas doenças podem afetar quase todos os tecidos do corpo, tornando o seu tratamento e diagnóstico particularmente desafiadores. De acordo com Ärzteblatt, as doenças mitocondriais primárias são disfunções geneticamente determinadas que podem causar problemas de saúde significativos.

Primeiros sucessos da terapia

Até agora, o desenvolvimento de cinco das oito crianças tem sido normal. No entanto, foram encontradas pequenas anomalias de saúde em três crianças, mas estas não estavam relacionadas com a ressonância magnética. Num comunicado de imprensa da Universidade de Newcastle, os pais expressaram a sua gratidão e alegria pelos bebés saudáveis ​​que nasceram sem risco de doenças hereditárias graves. Contudo, a investigação sobre estes avanços fascinantes está em curso; São necessários estudos de longo prazo para descartar possíveis efeitos posteriores na saúde e no desenvolvimento das crianças.

Desde que o Reino Unido criou uma base jurídica para a utilização da ressonância magnética em 2015, foram concedidas 35 aprovações para este método. A mais velha das crianças nascidas já tem mais de dois anos. No entanto, os críticos desta técnica levantam preocupações éticas, citando a incerteza sobre os efeitos a longo prazo e as complexas questões jurídicas que envolvem a doação de óvulos e os doadores mitocondriais.

O quadro jurídico e as preocupações éticas

Na Alemanha, a doação de óvulos é proibida pela Lei de Proteção de Embriões, o que complica o cenário jurídico. Süddeutsche também relata discussões éticas nas quais cientistas e especialistas em ética alertam para não ver o doador como um terceiro pai. Estas perspectivas iluminam os complexos desafios morais e legais colocados pela introdução de tais terapias.

A esperança de uma utilização mais ampla da ressonância magnética é ajudar um número significativo de pais cujos filhos são afetados por doenças mitocondriais. Estima-se que cerca de uma em cada 5.000 crianças em todo o mundo possa nascer com mutações patológicas no DNA mitocondrial. Isto proporciona uma grande esperança para muitas famílias afectadas, mas também é essencial que pesquisas futuras investiguem ainda mais a segurança e eficácia destas terapias.