Primeros bebés con material genético de tres padres: ¡esperanza de enfermedades hereditarias graves!

Primeros bebés con material genético de tres padres: ¡esperanza de enfermedades hereditarias graves!

Recientemente nacieron por primera vez en Gran Bretaña niños con material genético de tres personas. Estas cuatro niñas y cuatro niños son los primeros en nacer utilizando una innovadora terapia de reemplazo mitocondrial (MRI), cuyo objetivo es prevenir enfermedades genéticas graves. Las intervenciones se llevaron a cabo en colaboración entre equipos de investigación de la Universidad de Newcastle (Reino Unido) y la Universidad de Monash (Australia). El procedimiento, que es una forma especial de inseminación artificial (FIV), reemplaza el ADN mitocondrial defectuoso (ADNmt) de la madre con ADNmt sano de un donante.

Una preocupación central de la resonancia magnética es evitar la transmisión de mutaciones en el ADNmt que pueden causar enfermedades graves. Las mutaciones en el ADN mitocondrial son responsables de diversos problemas de salud, especialmente en órganos que consumen mucha energía, como el músculo cardíaco o el cerebro. Estas enfermedades pueden afectar a casi cualquier tejido del cuerpo, lo que hace que su tratamiento y diagnóstico sean particularmente difíciles. Según Ärzteblatt, las enfermedades mitocondriales primarias son disfunciones genéticamente determinadas que pueden causar importantes problemas de salud.

Primeros éxitos de la terapia.

Hasta ahora, el desarrollo de cinco de los ocho niños no ha sido extraordinario. Sin embargo, se encontraron anomalías de salud menores en tres niños, pero no estaban relacionadas con la resonancia magnética. En un comunicado de prensa de la Universidad de Newcastle, los padres expresaron su gratitud y alegría por los bebés sanos que nacieron sin riesgo de enfermedades hereditarias graves. Sin embargo, la investigación sobre estos fascinantes avances está en curso; Se necesitan estudios a largo plazo para descartar posibles efectos posteriores sobre la salud y el desarrollo de los niños.

Desde que el Reino Unido creó una base legal para el uso de la resonancia magnética en 2015, se han otorgado 35 aprobaciones para este método. El mayor de los niños nacidos ya tiene más de dos años. Sin embargo, los críticos de esta técnica plantean preocupaciones éticas, citando incertidumbre sobre los efectos a largo plazo y las complejas cuestiones legales que rodean la donación de óvulos y los donantes mitocondriales.

El marco legal y las preocupaciones éticas

En Alemania, la donación de óvulos está prohibida por la Ley de Protección de Embriones, lo que complica el panorama legal. Süddeutsche también informa sobre debates éticos en los que científicos y especialistas en ética advierten que no se debe considerar al donante como un tercer padre. Estas perspectivas iluminan los complejos desafíos morales y legales que plantea la introducción de tales terapias.

La esperanza de un uso más amplio de la resonancia magnética es ayudar a un número significativo de padres cuyos hijos se ven afectados por enfermedades mitocondriales. Se estima que alrededor de uno de cada 5.000 niños en todo el mundo podría nacer con mutaciones patológicas en el ADN mitocondrial. Esto proporciona una gran esperanza para muchas familias afectadas, pero también es esencial que futuras investigaciones investiguen más a fondo la seguridad y eficacia de estas terapias.