新生儿的听力损害：遗传学是一种风险和困惑趋势

新生儿的听力损害：遗传学是一种风险和困惑趋势

新生儿中听力障碍的频率越来越多，提出了越来越多的问题。尤其是在德国，越来越多的婴儿出生于这种障碍。据卡尔斯鲁希市诊所的召唤和丘陵科院长莫妮卡·蒂格斯（Monika Tigges）称，据估计，1000名新生儿中的一位受到影响，其中50％以上这些病例具有遗传原因。趋势表明，这个问题可能会增加。

卡尔斯鲁赫（Karlsruhe）的一个例子说明了这一挑战：一个七岁的男孩出生时遭受了中等大小的听力损害，现在戴着耳蜗植入物，使他能够通过将电冲动发送到喇叭神经来感知音调。这是其发展中的重要支持，因为聆听在语言发展中起着重要作用。

早期检测及其含义

早期发现听力障碍至关重要。这通常是通过在产科医院的简单听力测试来完成的，这些医院确保受影响的人迅速获得诊断和帮助。不幸的是，卡尔斯鲁希（Karlsruhe）的男孩出生后六个月才诊断，因为他的母亲出生后立即离开了医院。这对父母来说是一个震惊。儿童的头几年对于语言发展至关重要，这就是为什么早期干预至关重要的原因。

在男孩的情况下，这意味着要定期去医生和耳蜗植入物进行调整。该技术是不断完善的，以优化听力。声音的加工和神经细胞的刺激是该治疗的核心方面。技术辅助工具也可以适应孩子的需求，以便能够在大声的环境中更清楚地听到。

父母报告了日常生活中的挑战。除其他外，他们在讲话时试图与孩子进行眼神交流，因为模仿和唇读提供了果断的帮助。沟通策略必须不断适应，因为健康的孩子必须听到每句话的平均100倍才能说话，而听力损害的儿童则可以是这种情况。

遗传背景

听力障碍的遗传原因是重要的研究领域。 Bioscientia网络的专家Hanno Bolz强调，有100多个已知基因与听力障碍有关。两只耳朵上的早期出现和听力减少是可能的遗传原因的明确指标。在30％的受影响的人中，除了听力障碍之外，还会出现其他症状，这需要诊断和宽度的深度。

确定的遗传原因可以实现靶向治疗，并为可能出现其他症状的父母安全。许多人受到影响及其家人从这种结构中受益，因为它可以帮助他们概述医疗步骤。这一灯表明，它需要在公众中更加认识到这个问题，以便更好地支持受影响的儿童。

这不仅会影响听力损害，而且会影响不同的器官会影响的先天疾病。面临的挑战通常是在家庭中发生疾病，这会增加受损的风险。