Poškodba sluha pri novorojenčkih: genetika kot tveganje in zmedeni trend

Poškodba sluha pri novorojenčkih: genetika kot tveganje in zmedeni trend

Vse večja pogostost slušnih motenj pri novorojenčkih sproža vse večja vprašanja. Zlasti v Nemčiji se zdi, da se vedno več dojenčkov rodi s takšnimi okvarami. Po Monika Tigges, vodji foniatrije in pedaudiologije na mestni kliniki Karlsruhe, se ocenjuje, da je eden od 1000 novorojenčkov prizadet in da ima več kot 50 odstotkov teh primerov genetske vzroke. Nagnjenost kaže, da bi se ta težava verjetno lahko povečala.

Primer Karlsruhe ponazarja ta izziv: sedemletni deček, ki se je rodil s srednje velikim sluhom, zdaj nosi vsadke Cochlea, ki mu omogočajo, da zazna tone s pošiljanjem električnih impulzov na živec roga. To je pomembna podpora pri njegovem razvoju, saj ima poslušanje pomembno vlogo pri razvoju jezika.

zgodnje odkrivanje in njihov pomen

Ključnega pomena je zgodnje odkrivanje motenj sluha. Običajno se to izvajajo preprosti preskusi sluha v porodniških bolnišnicah, ki zagotavljajo, da prizadeti hitro dobijo diagnozo in pomoč. Žal je fant v Karlsruheju diagnozo dobil šele šest mesecev po rojstvu, ker je njegova mati takoj po rojstvu zapustila bolnišnico. Za starše je bil šok. Prva leta otroka so izjemno pomembna za jezikovni razvoj, zato je bistvenega pomena zgodnje posredovanje.

V primeru dečka to pomeni redne obiske zdravnika in prilagoditve vsadkov Cochlea. Tehnologija je nenehno rafinirana za optimizacijo sluha. Obdelava zvoka in stimulacija živčnih celic sta osrednji vidiki tega zdravljenja. Tehnični pripomočki se lahko prilagodijo tudi otrokovim potrebam, da bi lahko v glasnih okoljih bolj jasno slišali.

Starši poročajo o izzivih v vsakdanjem življenju. Med drugim poskušajo pri govoru vzpostaviti stik z otrokom, saj mimike in branje ustnic nudijo odločilno pomoč. Komunikacijske strategije je treba nenehno prilagajati, saj morajo zdravi otroci v povprečju slišati 100 -krat na besedo, da jo lahko govorijo, medtem ko to lahko velja za otroke s sluhom.

genetsko ozadje

Genetski vzroki za motnje sluha so pomembno področje raziskav. Hanno Bolz, strokovnjak iz mreže Bioscientia, poudarja, da obstaja več kot 100 znanih genov, ki so povezani s slušnimi motnjami. Zgodnji videz in prisotnost zmanjšanja sluha na obeh ušesih sta jasni kazalniki za možen genetski vzrok. Pri več kot 30 odstotkih prizadetih se lahko pojavijo tudi drugi simptomi poleg motenj sluha, kar zahteva globino diagnoze in širine.

Ugotovljeni genetski vzrok omogoča ciljno zdravljenje in staršem omogoča varnost, katere lahko pričakujemo druge simptome. Številni prizadeti in njihove družine imajo koristi od te strukture, saj jim lahko pomaga ohraniti pregled zdravstvenih korakov. Ta luč kaže, da potrebuje večjo ozaveščenost o tej težavi v javnosti, da bi bolje podprli prizadete otroke.

To vpliva ne le na slušno škodo, ampak tudi na prirojene bolezni, na katere lahko vplivajo različni organi. Pogosto je izziv, da se bolezen pojavi v družini, kar povečuje tveganje za oslabitev.