Danos auditivos em recém -nascidos: genética como um risco e uma tendência intrigante

Danos auditivos em recém -nascidos: genética como um risco e uma tendência intrigante

A crescente frequência de distúrbios auditivos em recém -nascidos levanta questões crescentes. Na Alemanha, em particular, mais e mais bebês parecem nascer com essas deficiências. De acordo com Monika Tigges, chefe de foniatria e pedaudiologia da clínica da cidade de Karlsruhe, estima -se que um dos 1000 recém -nascidos seja afetado e que mais de 50 % desses casos têm causas genéticas. A tendência mostra que esse problema provavelmente poderia aumentar.

Um exemplo de Karlsruhe ilustra esse desafio: um garoto de sete anos que nasceu com danos auditivos de médio porte agora está usando implantes de cóclea que lhe permitem perceber tons enviando impulsos elétricos ao nervo do chifre. Esse é um apoio importante em seu desenvolvimento, porque a escuta desempenha um papel significativo no desenvolvimento da linguagem.

Detecção precoce e seu significado

A detecção precoce de distúrbios auditivos é crucial. Isso geralmente é feito por testes auditivos simples nos hospitais de maternidade, que garantem que os afetados recebam rapidamente diagnóstico e ajuda. Infelizmente, o garoto em Karlsruhe só conseguiu o diagnóstico seis meses após seu nascimento, porque sua mãe havia deixado o hospital imediatamente após o nascimento. Foi um choque para os pais. Os primeiros anos de uma criança são de enorme importância para o desenvolvimento da linguagem, e é por isso que a intervenção precoce é essencial.

No caso do garoto, isso significa visitas regulares ao médico e ajustes aos implantes da cóclea. A tecnologia é continuamente refinada para otimizar a audição. O processamento do som e a estimulação das células nervosas são aspectos centrais deste tratamento. Os auxílios técnicos também podem ser adaptados às necessidades da criança para poder ouvir mais claramente em ambientes altos.

Os pais relatam os desafios na vida cotidiana. Entre outras coisas, eles tentam fazer contato visual com a criança ao falar, já que imitam e a leitura dos lábios oferecem ajuda decisiva. As estratégias de comunicação devem ser continuamente adaptadas, uma vez que crianças saudáveis precisam ouvir uma média de 100 vezes por palavra para falar, enquanto esse pode ser o caso em crianças com danos auditivos.

O fundo genético

As causas genéticas dos distúrbios auditivas são um importante campo de pesquisa. Hanno Bolz, um especialista da Rede de Bioscientia, enfatiza que existem mais de 100 genes conhecidos conectados a distúrbios auditivos. Uma aparência precoce e a presença de reduções auditivas em ambos os ouvidos são indicadores claros para uma possível causa genética. Em mais de 30 % dos afetados, outros sintomas também podem ocorrer, além de distúrbios auditivos, o que exige a profundidade do diagnóstico e largura.

Uma causa genética identificada permite tratamentos direcionados e dá segurança aos pais sobre quais outros sintomas podem ser esperados. Muitos afetados e suas famílias se beneficiam dessa estrutura, pois isso pode ajudá -los a manter uma visão geral das etapas médicas. Essa luz mostra que precisa de maior consciência desse problema em público para apoiar melhor as crianças afetadas.

Isso afeta não apenas os danos auditivos, mas também as doenças inatas nas quais diferentes órgãos podem afetar. O desafio é frequentemente que uma doença ocorre em uma família frequente, o que aumenta o risco de ser prejudicado.