Usłuchanie uszkodzeń u noworodków: genetyka jako ryzyko i zagadkowy trend

Usłuchanie uszkodzeń u noworodków: genetyka jako ryzyko i zagadkowy trend

Rosnąca częstotliwość zaburzeń słuchu u noworodków rodzi rosnące pytania. W szczególności w Niemczech coraz więcej dzieci wydaje się rodzić z takimi upośledzeniami. Według Moniki Tigges, szef foniatrii i pedagiologii w Karlsruhe City Clinic, szacuje się, że dotyczy jednego z 1000 noworodków i że ponad 50 procent tych przypadków ma przyczyny genetyczne. Tendencja pokazuje, że ten problem może prawdopodobnie wzrosnąć.

Przykład Karlsruhe ilustruje to wyzwanie: siedmioletni chłopiec, który urodził się ze średnim uszkodzeniem słuchu, nosi teraz implanty ślimaka, które pozwalają mu postrzegać tony poprzez wysyłanie impulsów elektrycznych do nerwu klaksonu. Jest to ważne wsparcie w jego rozwoju, ponieważ słuchanie odgrywa istotną rolę w rozwoju języka.

Wczesne wykrywanie i ich znaczenie

Wczesne wykrywanie zaburzeń słuchu jest kluczowe. Zwykle odbywa się to w prostych testach słuchu w szpitalach macierzyńskich, które zapewniają, że osoby dotknięte szybko otrzymają diagnozę i pomoc. Niestety chłopiec w Karlsruhe dostał diagnozę dopiero sześć miesięcy po jego porodzie, ponieważ jego matka opuściła szpital natychmiast po urodzeniu. To był szok dla rodziców. Pierwsze lata dziecka mają ogromne znaczenie dla rozwoju języka, dlatego niezbędna jest wczesna interwencja.

W przypadku chłopca oznacza to regularne wizyty u lekarza i dostosowanie implantów ślimaka. Technologia jest stale udoskonalana w celu optymalizacji słuchu. Przetwarzanie dźwięku i stymulacja komórek nerwowych są centralnymi aspektami tego leczenia. Pomoce techniczne można również dostosować do potrzeb dziecka, aby móc lepiej słyszeć w głośnych środowiskach.

Rodzice zgłaszają wyzwania w życiu codziennym. Między innymi starają się nawiązać kontakt wzrokowy z dzieckiem podczas mówienia, ponieważ naśladowanie i czytanie warg oferują decydującą pomoc. Strategie komunikacji muszą być stale dostosowywane, ponieważ zdrowe dzieci muszą usłyszeć średnio 100 razy za słowo, aby to wypowiedzieć, podczas gdy może tak być u dzieci z uszkodzeniem słuchu.

tło genetyczne

Genetyczne przyczyny zaburzeń słuchu są ważnym dziedziną badań. Hanno Bolz, ekspert z sieci Bioscientia, podkreśla, że istnieje ponad 100 znanych genów związanych z zaburzeniami słuchu. Wczesny wygląd i obecność redukcji słuchu na obu uszach są wyraźnymi wskaźnikami dla możliwej przyczyny genetycznej. U ponad 30 procent dotkniętych osób mogą również wystąpić inne objawy oprócz zaburzeń słuchu, które wymagają głębokości diagnozy i szerokości.

Zidentyfikowana przyczyna genetyczna umożliwia ukierunkowane leczenie i zapewnia rodzicom bezpieczeństwo, które można oczekiwać innych objawów. Wiele dotkniętych, a ich rodziny korzysta z tej struktury, ponieważ może pomóc im zachować przegląd kroków medycznych. To światło pokazuje, że wymaga większej świadomości tego problemu publicznie, aby lepiej wspierać dotknięte dzieci.

Wpływa to na nie tylko uszkodzenie słyszenia, ale także wrodzone choroby, w które mogą wpływać różne narządy. Wyzwanie polega często na tym, że w rodzinie występuje choroba, co zwiększa ryzyko upośledzenia.