Hoorzitting bij pasgeborenen: genetica als een risico en een raadselachtige trend

Hoorzitting bij pasgeborenen: genetica als een risico en een raadselachtige trend

De toenemende frequentie van gehoorstoornissen bij pasgeborenen roept toenemende vragen op. Vooral in Duitsland lijken steeds meer baby's met dergelijke beperkingen te worden geboren. Volgens Monika Tigges, hoofd van de foniatrie en pedaudiologie in de Karlsruhe City Clinic, wordt geschat dat een van de 1000 pasgeborenen wordt getroffen en dat meer dan 50 procent van deze gevallen genetische oorzaken heeft. De neiging toont aan dat dit probleem waarschijnlijk zou kunnen toenemen.

Een voorbeeld van Karlsruhe illustreert deze uitdaging: een zevenjarige jongen die is geboren met een middelgrote gehoorschade is nu in cochlea-implantaten die hem in staat stellen tonen waar te nemen door elektrische impulsen naar de hoornzenuw te sturen. Dit is een belangrijke ondersteuning in de ontwikkeling ervan, omdat luisteren een belangrijke rol speelt in de taalontwikkeling.

Vroege detectie en hun betekenis

De vroege detectie van gehoorstoornissen is cruciaal. Dit wordt meestal gedaan door eenvoudige hoortests in de zwangerschapsziekenhuizen, die ervoor zorgen dat degenen die getroffen zijn snel diagnose en hulp krijgen. Helaas kreeg de jongen in Karlsruhe slechts zes maanden na zijn geboorte de diagnose omdat zijn moeder het ziekenhuis onmiddellijk na de geboorte had verlaten. Het was een schok voor de ouders. De eerste jaren van een kind zijn van enorm belang voor taalontwikkeling, daarom is vroege interventie essentieel.

In het geval van de jongen betekent dit regelmatige bezoeken aan de arts en aanpassingen aan de cochlea -implantaten. De technologie is continu verfijnd om het gehoor te optimaliseren. De verwerking van geluid en de stimulatie van de zenuwcellen zijn centrale aspecten van deze behandeling. De technische hulpmiddelen kunnen ook worden aangepast aan de behoeften van het kind om duidelijker te kunnen horen in luide omgevingen.

De ouders melden de uitdagingen in het dagelijks leven. Ze proberen onder andere oogcontact te maken met het kind tijdens het spreken, omdat nabootsingen en liplezen beslissende hulp bieden. Communicatiestrategieën moeten continu worden aangepast, omdat gezonde kinderen gemiddeld 100 keer per woord moeten horen om het te spreken, terwijl dit het geval kan zijn bij kinderen met gehoorschade.

de genetische achtergrond

Genetische oorzaken van gehoorstoornissen zijn een belangrijk onderzoeksgebied. Hanno Bolz, een expert van het Bioscientia -netwerk, benadrukt dat er meer dan 100 bekende genen zijn die verbonden zijn met gehoorstoornissen. Een vroeg uiterlijk en de aanwezigheid van gehoorverminderingen op beide oren zijn duidelijke indicatoren voor een mogelijke genetische oorzaak. Bij meer dan 30 procent van de getroffen degenen kunnen andere symptomen ook optreden naast gehoorstoornissen, die de diepte van de diagnose en breedte vereist.

Een geïdentificeerde genetische oorzaak maakt gerichte behandelingen mogelijk en geeft ouders veiligheid over welke andere symptomen kunnen worden verwacht. Veel getroffen en hun families profiteren van deze structuur omdat het hen kan helpen een overzicht van de medische stappen te behouden. Dit licht laat zien dat het een groter bewustzijn van dit probleem in het openbaar nodig heeft om de getroffen kinderen beter te ondersteunen.

Dit beïnvloedt niet alleen gehoorschade, maar ook aangeboren ziekten waarin verschillende organen kunnen beïnvloeden. De uitdaging is vaak dat een ziekte optreedt in een familiefrequent, wat het risico op aangetaste verhoogd verhoogt.