Dzirdes bojājumi jaundzimušajiem: ģenētika kā risks un mulsinoša tendence

Dzirdes bojājumi jaundzimušajiem: ģenētika kā risks un mulsinoša tendence

Pieaugošais dzirdes traucējumu biežums jaundzimušajiem rada pieaugošus jautājumus. Īpaši Vācijā, šķiet, arvien vairāk mazuļu piedzimst ar šādiem traucējumiem. Saskaņā ar Monika Tigges, Foniatrics and Pedaudiology vadītāja Karlsruhe pilsētas klīnikā, tiek lēsts, ka tiek ietekmēts viens no 1000 jaundzimušajiem un vairāk nekā 50 procentiem no šiem gadījumiem ir ģenētiski cēloņi. Tendence rāda, ka šī problēma, iespējams, varētu palielināties.

Karlsruhe piemērs ilustrē šo izaicinājumu: septiņus gadus vecs zēns, kurš dzimis ar vidēja lieluma dzirdes bojājumiem, tagad valkā kohlea implantus, kas viņam ļauj uztvert toņus, nosūtot elektriskos impulsus uz raga nervu. Tas ir svarīgs atbalsts tā attīstībā, jo klausīšanai ir nozīmīga loma valodas attīstībā.

Agrīna atklāšana un to nozīme

Dzirdes traucējumu agrīna atklāšana ir ļoti svarīga. To parasti veic ar vienkāršiem dzirdes testiem dzemdību slimnīcās, kas nodrošina, ka skartie ātri saņem diagnozi un palīdzību. Diemžēl zēns Karlsrūē ieguva diagnozi tikai sešus mēnešus pēc dzimšanas, jo viņa māte bija atstājusi slimnīcu tūlīt pēc piedzimšanas. Vecākiem tas bija šoks. Bērna pirmie gadi ir milzīgi svarīgi valodas attīstībā, tāpēc agrīna iejaukšanās ir būtiska.

Zēna gadījumā tas nozīmē regulāras ārsta apmeklējumus un korekcijas cochlea implantus. Šī tehnoloģija ir nepārtraukti pilnveidota, lai optimizētu dzirdes. Skaņas apstrāde un nervu šūnu stimulēšana ir šīs ārstēšanas galvenie aspekti. Tehniskos palīglīdzekļus var pielāgot arī bērna vajadzībām, lai varētu skaidrāk dzirdēt skaļā vidē.

Vecāki ziņo par izaicinājumiem ikdienas dzīvē. Cita starpā viņi, runājot, mēģina izveidot acu kontaktu ar bērnu, jo atdarināšanas un lūpu lasīšana piedāvā izšķirošu palīdzību. Komunikācijas stratēģijas ir nepārtraukti jāpielāgo, jo veseliem bērniem ir jādzird vidēji 100 reizes vairāk vārdu, lai to runātu, savukārt tas var būt gadījums bērniem ar dzirdes bojājumiem.

Ģenētiskais fons

Dzirdes traucējumu ģenētiskie cēloņi ir svarīgs pētījumu joma. Hanno Bolz, Bioscientia tīkla eksperts, uzsver, ka ir vairāk nekā 100 zināmi gēnu, kas ir saistīti ar dzirdes traucējumiem. Agrīna parādīšanās un dzirdes samazināšanas klātbūtne abās ausīs ir skaidri rādītāji iespējamam ģenētiskam cēlonim. Vairāk nekā 30 procentos skarto skarto var rasties arī citi simptomi papildus dzirdes traucējumiem, kas prasa diagnozes un platuma dziļumu.

Identificēts ģenētiskais cēlonis nodrošina mērķtiecīgu ārstēšanu un nodrošina vecākiem drošību, par kuriem var gaidīt citi simptomi. Daudzi skarti, un viņu ģimenes gūst labumu no šīs struktūras, jo tas var viņiem palīdzēt saglabāt pārskatu par medicīniskajiem soļiem. Šī gaisma parāda, ka tai ir nepieciešama lielāka izpratne par šo problēmu sabiedrībā, lai labāk atbalstītu skartos bērnus.

Tas ietekmē ne tikai dzirdes bojājumus, bet arī iedzimtas slimības, kurās var ietekmēt dažādi orgāni. Bieži vien izaicinājums ir tas, ka slimība notiek bieži sastopamā ģimenē, kas palielina traucējumu risku.