Klausos žala naujagimiams: genetika kaip rizika ir mįslinga tendencija

Klausos žala naujagimiams: genetika kaip rizika ir mįslinga tendencija

Didėjantis klausos sutrikimų dažnis naujagimiuose kelia vis daugiau klausimų. Visų pirma, Vokietijoje, atrodo, vis daugiau kūdikių gimsta su tokiais sutrikimais. Pasak „Karlsruhe“ miesto klinikos foniatrijos ir pedaudiologijos vadovo Monikos Tigges, manoma, kad vienas iš 1000 naujagimių yra paveiktas ir kad daugiau nei 50 procentų šių atvejų turi genetinių priežasčių. Tendencija rodo, kad ši problema tikriausiai gali padidėti.

Karlsruhe pavyzdys iliustruoja šį iššūkį: septynerių metų berniukas, gimęs su vidutinio dydžio klausos pažeidimais, dabar dėvi kochlea implantus, leidžiančius jam suvokti tonus, siųsdamas elektros impulsus į rago nervą. Tai yra svarbi jo vystymosi palaikymas, nes klausymasis vaidina svarbų vaidmenį kuriant kalbą.

Ankstyvas aptikimas ir jų reikšmė

Anksti aptikti klausos sutrikimai yra labai svarbūs. Paprastai tai atliekama atliekant paprastus klausos testus motinystės ligoninėse, kurie užtikrina, kad nukentėję greitai gauna diagnozę ir pagalbą. Deja, Karlsruhe berniukas diagnozę gavo tik praėjus šešiems mėnesiams po jo gimimo, nes jo motina paliko ligoninę iškart po gimimo. Tai buvo šokas tėvams. Pirmieji vaiko metai yra nepaprastai svarbūs kalbų vystymuisi, todėl būtina ankstyva intervencija.

Berniuko atveju tai reiškia reguliariai apsilankyti pas gydytoją ir prisitaikyti prie „Cochlea“ implantų. Ši technologija yra nuolat tobulinama, kad būtų galima optimizuoti klausą. Garso apdorojimas ir nervų ląstelių stimuliavimas yra pagrindiniai šio gydymo aspektai. Techninės priemonės taip pat gali būti pritaikytos prie vaiko poreikių, kad būtų galima aiškiau išgirsti garsioje aplinkoje.

Tėvai praneša apie iššūkius kasdieniame gyvenime. Be kita ko, jie bando užmegzti akių kontaktą su vaiku kalbėdami, nes mimikai ir lūpų skaitymai suteikia lemiamą pagalbą. Bendravimo strategijos turi būti nuolat pritaikomos, nes sveiki vaikai turi išgirsti vidutiniškai 100 kartų žodį, kad tai pasakytų, tuo tarpu tai gali būti vaikų, turinčių klausos pažeidimą, atveju.

genetinis fonas

Genetinės klausos sutrikimų priežastys yra svarbi tyrimų sritis. Hanno Bolz, „BioScientia“ tinklo ekspertas, pabrėžia, kad yra daugiau nei 100 žinomų genų, susijusių su klausos sutrikimais. Ankstyvas pasirodymas ir klausos sumažėjimas abiejose ausyse yra aiškūs galimos genetinės priežasties rodikliai. Daugiau nei 30 procentų paveiktų asmenų, be klausos sutrikimų, gali atsirasti ir kiti simptomai, todėl reikia diagnozės ir pločio gylio.

Nustatyta genetinė priežastis įgalina tikslinį gydymą ir suteikia tėvams saugiai, kokius kitus simptomus galima tikėtis. Daugelis paveikė ir jų šeimai naudos iš šios struktūros, nes tai gali padėti jiems apžvelgti medicininių veiksmų apžvalgą. Ši šviesa rodo, kad norint geriau palaikyti nukentėjusius vaikus, reikia geriau suvokti šią problemą viešai.

Tai daro įtaką ne tik klausos pažeidimui, bet ir įgimtoms ligoms, kuriose gali paveikti skirtingi organai. Iššūkis dažnai yra tas, kad dažnai sergant šeimos nariu atsiranda liga, o tai padidina sutrikimo riziką.