Kuulmiskahjustus vastsündinutel: geneetika kui risk ja mõistatus trend

Kuulmiskahjustus vastsündinutel: geneetika kui risk ja mõistatus trend

Kuulmishäirete kasvav sagedus vastsündinutel tõstatab suurenevaid küsimusi. Eriti Saksamaal näib üha enam imikuid selliste kahjustustega sündinud. Karlsruhe linnakliiniku foniaatria ja pedaudioloogia juhi Monika Tiggesi sõnul on hinnanguliselt mõjutatud üks 1000 vastsündinust ja et üle 50 protsendi neist juhtudest on geneetilised põhjused. Kalduvus näitab, et see probleem võib tõenäoliselt suureneda.

Karlsruhe näide illustreerib seda väljakutset: seitsmeaastane poiss, kes sündis keskmise suurusega kuulmiskahjustustega, kannab nüüd cochlea implantaate, mis võimaldavad tal tajuda toone, saates sarvnärvi elektrilisi impulsse. See on selle arengus oluline tugi, kuna kuulamine mängib olulist rolli keele arengus.

varajane avastamine ja nende tähendus

Kuulmishäirete varajane avastamine on ülioluline. Tavaliselt tehakse seda lihtsate kuulmiskatsete abil sünnitushaiglates, mis tagavad, et mõjutatud patsiendid saavad kiiresti diagnoosi ja abi. Kahjuks sai Karlsruhe poiss diagnoosi alles kuus kuud pärast sündi, kuna ema oli haiglast lahkunud kohe pärast sündi. See oli vanematele šokk. Lapse esimestel aastatel on keele arengu jaoks tohutu tähtsus, mistõttu on varajane sekkumine hädavajalik.

Poisi puhul tähendab see regulaarselt arsti külastusi ja kohandusi Cochlea implantaatidega. Kuulmise optimeerimiseks on tehnoloogia pidevalt täpsustatud. Heli töötlemine ja närvirakkude stimuleerimine on selle ravi kesksed aspektid. Tehnilisi abivahendeid saab kohandada ka lapse vajadustele, et valju keskkonnas selgemalt kuulda.

Vanemad teatavad väljakutsetest igapäevaelus. Muu hulgas proovivad nad rääkimisel lapsega silmsidet luua, kuna jäljendid ja huulte lugemine pakuvad otsustavat abi. Suhtlusstrateegiaid tuleb pidevalt kohandada, kuna terved lapsed peavad selle rääkimiseks kuulma keskmiselt 100 korda sõna, samas kui see võib olla kuulmiskahjustusega lastel.

geneetiline taust

kuulmishäirete geneetilised põhjused on oluline uurimisvaldkond. Bioscientia võrgu ekspert Hanno Bolz rõhutab, et on rohkem kui 100 teadaolevat geeni, mis on seotud kuulmishäiretega. Mõlemal kõrva varajane ilmumine ja kuulmise vähendamise olemasolu on võimalike geneetiliste põhjuste jaoks selged näitajad. Enam kui 30 protsendil mõjutatud patsientidest võivad lisaks kuulmishäiretele tekkida ka muud sümptomid, mis nõuab diagnoosimise ja laiuse sügavust.

Tuvastatud geneetiline põhjus võimaldab suunatud ravimeetodeid ja annab vanematele turvalisuse, milliseid muid sümptomeid võib oodata. Paljud mõjutatud ja nende perekonnad saavad sellest struktuurist kasu, kuna see aitab neil üle vaadata meditsiinilistest sammudest. See valgus näitab, et mõjutatud laste paremaks toetamiseks vajab see selle probleemi suuremat teadlikkust avalikult.

See ei mõjuta mitte ainult kuulmiskahjustusi, vaid ka kaasasündinud haigusi, milles erinevad elundid võivad mõjutada. Väljakutse on sageli see, et haigus ilmneb sageli perekonnas, mis suurendab kahjustuste riski.