Poškození sluchu u novorozenců: Genetika jako riziko a záhadný trend

Poškození sluchu u novorozenců: Genetika jako riziko a záhadný trend

Zvyšující se frekvence poruch sluchu u novorozenců vyvolává rostoucí otázky. Zejména v Německu se zdá, že se stále více dětí rodí s takovými postiženími. Podle Monika Tigges, vedoucí foniatrie a pedaudiologie na Karlsruhe City Clinic, se odhaduje, že je ovlivněn jeden z 1000 novorozenců a že více než 50 procent těchto případů má genetické příčiny. Tendence ukazuje, že tento problém by se pravděpodobně mohl zvýšit.

Příklad z Karlsruhe ilustruje tuto výzvu: sedmiletý chlapec, který se narodil se středně velkým poškozením sluchu, nyní nosí implantáty Cochlea, které mu umožňují vnímat tóny zasíláním elektrických impulsů do nervu rohu. To je důležitá podpora v jeho vývoji, protože poslech hraje významnou roli ve vývoji jazyka.

včasná detekce a jejich význam

Včasná detekce poruch sluchu je zásadní. To se obvykle provádí jednoduchými testy sluchu v mateřských nemocnicích, které zajišťují, že postižení rychle dostávají diagnózu a pomoc. Bohužel, chlapec v Karlsruhe dostal diagnózu jen šest měsíců po jeho narození, protože jeho matka opustila nemocnici ihned po narození. Byl to šok pro rodiče. První roky dítěte mají obrovský význam pro vývoj jazyka, a proto je nezbytná včasná zásah.

V případě chlapce to znamená pravidelné návštěvy lékaře a úpravy implantátů Cochlea. Technologie je nepřetržitě vylepšená za účelem optimalizace sluchu. Zpracování zvuku a stimulace nervových buněk jsou ústředními aspekty této léčby. Technické pomůcky lze také přizpůsobit potřebám dítěte, aby bylo možné jasněji slyšet v hlasitém prostředí.

Rodiče hlásí výzvy v každodenním životě. Mimo jiné se při mluvení snaží navázat oční kontakt s dítětem, protože mimiky a čtení rtů nabízejí rozhodující pomoc. Komunikační strategie musí být neustále přizpůsobeny, protože zdravé děti musí slyšet průměrně 100krát a slovo, aby to promluvily, i když tomu tak může být u dětí se sluchovým poškozením.

Genetické pozadí

Genetické příčiny poruch sluchu jsou důležitou oblastí výzkumu. Hanno Bolz, odborník ze sítě Bioscientia, zdůrazňuje, že existuje více než 100 známých genů, které jsou spojeny s poruchami sluchu. Včasný vzhled a přítomnost snižování sluchu na obou uších jsou jasnými ukazateli pro možnou genetickou příčinu. U více než 30 procent postižených může dojít i další příznaky kromě poruch sluchu, což vyžaduje hloubku diagnózy a šířky.

Identifikovaná genetická příčina umožňuje cílenou léčbu a dává rodičům bezpečnost, které lze očekávat další příznaky. Mnoho postižených a jejich rodiny těží z této struktury, protože jim může pomoci udržet přehled o lékařských krocích. Toto světlo ukazuje, že na veřejnosti vyžaduje větší povědomí o tomto problému, aby lépe podporovala postižené děti.

To ovlivňuje nejen poškození sluchu, ale také vrozená onemocnění, u nichž mohou ovlivnit různé orgány. Výzvou je často to, že se k nemoci objevuje v rodině časté, což zvyšuje riziko narušení.