Die steigende Häufigkeit von Hörstörungen bei Neugeborenen wirft zunehmend Fragen auf. Insbesondere in Deutschland scheinen immer mehr Babys mit solchen Beeinträchtigungen zur Welt zu kommen. Laut Monika Tigges, Leiterin der Phoniatrie und Pädaudiologie am Städtischen Klinikum Karlsruhe, wird geschätzt, dass etwa eines von 1000 Neugeborenen betroffen ist und über 50 Prozent dieser Fälle genetische Ursachen hat. Die Tendenz zeigt, dass diese Problematik wohl zunehmen könnte.
Ein Beispiel aus Karlsruhe verdeutlicht diese Herausforderung: Ein siebenjähriger Junge, der mit einer mittelgradigen Hörschädigung geboren wurde, trägt mittlerweile Cochlea-Implantate, die es ihm ermöglichen, Töne wahrzunehmen, indem elektrische Impulse an den Hörnerv gesendet werden. Dies ist eine wichtige Unterstützung in seiner Entwicklung, da das Hören eine maßgebliche Rolle bei der Sprachentwicklung spielt.
Frühe Erkennung und deren Bedeutung
Die frühzeitige Erkennung von Hörstörungen ist entscheidend. Meist erfolgt dies durch einfache Hörtests in den Geburtskliniken, die sicherstellen, dass Betroffene schnell Diagnose und Hilfe erhalten. Leider erhielt der Junge in Karlsruhe erst sechs Monate nach seiner Geburt die diagnose, da seine Mutter das Krankenhaus sogleich nach der Geburt verlassen hatte. Für die Eltern war das ein Schock. Für die Sprachentwicklung sind die ersten Jahre eines Kindes von enormer Bedeutung, weshalb eine frühzeitige Intervention unerlässlich ist.
Im Fall des Jungen bedeutet dies regelmäßige Arztbesuche sowie Anpassungen der Cochlea-Implantate. Dabei wird die Technik kontinuierlich verfeinert, um die Hörfähigkeit zu optimieren. Die Verarbeitung von Schall und die Stimulation der Nervenzellen sind zentrale Aspekte dieser Behandlung. Auch die technischen Hilfsmittel können an die Bedürfnisse des Kindes angepasst werden, um in lauten Umgebungen klarer hören zu können.
Die Eltern berichten von den Herausforderungen im Alltag. Unter anderem versuchen sie, beim Sprechen Blickkontakt zum Kind herzustellen, da Mimik und Lippenlesen entscheidende Hilfen bieten. Kommunikationsstrategien müssen kontinuierlich angepasst werden, da gesunde Kinder im Schnitt 100 Mal ein Wort hören müssen, um es zu sprechen, während das bei Kindern mit Hörschädigungen bis zu 200 Mal der Fall sein kann.
Die genetischen Hintergründe
Genetische Ursachen für Hörstörungen sind ein bedeutendes Forschungsfeld. Hanno Bolz, ein Experte vom Bioscientia-Verbund, hebt hervor, dass es mehr als 100 bekannte Gene gibt, die mit Hörstörungen in Verbindung stehen. Ein frühes Auftreten und das Vorliegen von Hörminderungen auf beiden Ohren sind klare Indikatoren für eine mögliche genetische Ursache. Bei mehr als 30 Prozent der Betroffenen können zusätzlich zu den Hörstörungen auch andere Symptome auftreten, was die Diagnosetiefe und -breite fordert.
Eine identifizierte genetische Ursache ermöglicht gezielte Behandlungen und gibt den Eltern Sicherheit darüber, welche weiteren Symptome eventuell zu erwarten sind. Viele Betroffene und deren Familien profitieren von dieser Struktur, da sie ihnen helfen kann, den Überblick über die medizinischen Schritte zu behalten. In diesem Licht zeigt sich, dass es in der Öffentlichkeit eine größere Sensibilisierung für diese Problematik benötigt, um die betroffenen Kinder besser unterstützen zu können.
Dies betreffen nicht nur Hörschädigungen, sondern auch angeborene Erkrankungen, bei denen verschiedene Organe betreffen sein können. Die Herausforderung liegt oft darin, dass eine Erkrankung familiär gehäuft auftritt, was das Risiko erhöht, beeinträchtigt zu werden.
Zusammenfassend ist ersichtlich, dass Hörstörungen bei Neugeborenen ein wachsendes gesundheitliches Problem darstellen. Medizinische Entwicklungen wie Hörscreenings bei Neugeborenen spielen eine zentrale Rolle bei der Krankheitsfrüherkennung und -behandlung, die Eltern und betroffenen Kindern helfen können, durch individuell angepasste Hilfen eine möglichst hohe Lebensqualität zu erreichen. Weitere Informationen zu diesem Thema sind im Artikel von www.welt.de nachzulesen.
