Ēriks Deins cīnās ar ALS: aizraujoša intervija par viņa diagnozi

Ēriks Deins cīnās ar ALS: aizraujoša intervija par viņa diagnozi

No ASV slimnīcu seriāla “Grey’s Anatomy” pazīstamais Ēriks Deins intervijā ASV žurnālam “People” saņēma šokējošu diagnozi: viņš slimo ar amiotrofisko laterālo sklerozi (ALS), kas ir neārstējama slimība, kas skar centrālo un perifēro nervu sistēmu. Sarunā 52 gadus vecais aktieris uzsvēra viņa ģimenes milzīgo atbalstu šajā grūtajā dzīves posmā. Dens ir precējies ar aktrisi Rebeku Geihertu, un viņam ir divas meitas Billija Beatrise (15) un Džordžija Džeraldīna (13). Savas karjeras laikā viņš bija vislabāk pazīstams ar savu lomu kā doktors Marks “MakSteamijs” Slouns ir pazīstams seriālā “Grey’s Anatomy”, kur viņš piedalījās sešus gadus pirms seriāla pamešanas 2012. gadā. Pašlaik viņš spēlē lomu HBO seriālā “Euphoria”, kurā viņš atveido ģimenes patriarhu.

ALS diagnozei ir tālejoša ietekme uz skarto cilvēku dzīvi. Vācijas muskuļu slimnieku biedrība (DGM) piedāvā vērtīgu informāciju un atbalstu cilvēkiem, kuri cieš no šīs slimības. DGM mērķis ir uzlabot cietušo un viņu radinieku dzīves situāciju un apvienot un paplašināt ar ALS saistīto darbu. Galvenās fokusa jomas ir sabiedriskās attiecības, līdzekļu vākšana, sadarbība ar neiromuskulāriem centriem un slimības pētījumu rezultātu izplatīšana.

Atbalsta piedāvājumi skartajām personām

Svarīgs DGM elements ir ALS diskusiju grupas, kas tiek organizētas reģionāli. Šīs tikšanās piedāvā cietušajiem un viņu tuviniekiem iespēju apmainīties ar idejām un saņemt individuālus padomus. Brīvprātīgo vadībā galvenā uzmanība tiek pievērsta personīgām diskusijām un speciālistu lekcijām, kas ir pielāgotas dalībnieku īpašajām vajadzībām. Ir arī ALS forums, kas veicina skarto personu, radinieku un ieinteresēto personu atklātu apmaiņu.

Freiburgā tiek piedāvāts arī galvenais sociālās un medicīniskās palīdzības konsultāciju dienests, kas nodarbojas ar sociālo tiesību prasībām, rehabilitāciju un medicīniskās palīdzības nodrošināšanu. Inovatīva koncepcija ir iespēja izmantot bezbarjeru dzīvokļus, lai izmēģinātu tehniskos risinājumus.

Pētījumu finansēšana un politiskā aizstāvība

DGM arī aktīvi iesaistās pētniecības finansēšanā, piešķirot ikgadējus pētniecības fondus un balvas zinātniekiem, kas veicina inovācijas ALS pētniecībā. Vēl viens svarīgs DGM darba aspekts ir politiskā aizstāvība, kas iestājas par cilvēku ar muskuļu traucējumiem vienlīdzību un iekļaušanu. Šie centieni notiek gan reģionālā, gan valsts līmenī, lai uzlabotu cietušo dzīves apstākļus un pievērstu uzmanību viņu bažām.

DGM ir tīklā visā pasaulē un ir Starptautiskās ALS/MND asociāciju alianses biedrs. Šī 1992. gadā dibinātā organizācija strādā, lai uzlabotu aprūpi cilvēkiem ar ALS, un Starptautiskā ALS diena 21. jūnijā ir iespēja palielināt izpratni un dalīties ar informāciju. Atbalsts un publicitāte tiem, kurus skārusi ALS, ir galvenā loma DGM mērķos.