Eric Dane combatte la SLA: un'intervista commovente sulla sua diagnosi

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A Eric Dane, star di “Grey’s Anatomy”, viene diagnosticata la SLA. Condivide le sue esperienze e sottolinea il sostegno della famiglia.

Eric Dane combatte la SLA: un'intervista commovente sulla sua diagnosi

Eric Dane, conosciuto dalla serie ospedaliera americana “Grey’s Anatomy”, ha ricevuto la diagnosi scioccante in un'intervista alla rivista americana “People”: soffre di sclerosi laterale amiotrofica (SLA), una malattia incurabile che colpisce il sistema nervoso centrale e periferico. Nella conversazione, l'attore 52enne ha sottolineato l'immenso sostegno della sua famiglia durante questa difficile fase della sua vita. Dane è sposato con l'attrice Rebecca Gayheart e ha due figlie, Billie Beatrice (15) e Georgia Geraldine (13). Durante la sua carriera è stato conosciuto soprattutto per il ruolo del Dr. Mark “McSteamy” Sloan in “Grey’s Anatomy”, dove è apparso per sei anni prima di lasciare la serie nel 2012. Attualmente interpreta un ruolo nella serie della HBO “Euphoria”, in cui interpreta il patriarca di una famiglia.

La diagnosi di SLA ha effetti di vasta portata sulla vita delle persone colpite. La Società tedesca per i pazienti muscolari (DGM) offre preziose informazioni e supporto alle persone che vivono con questa malattia. Lo scopo della DGM è migliorare la situazione di vita delle persone colpite e dei loro parenti e raggruppare ed espandere il lavoro correlato alla SLA. Le principali aree di intervento includono le pubbliche relazioni, la raccolta fondi, la collaborazione con i centri neuromuscolari e la diffusione dei risultati della ricerca sulla malattia.

Offerte di sostegno per le persone colpite

Un elemento importante della DGM sono i gruppi di discussione ALS, organizzati a livello regionale. Questi incontri offrono alle persone colpite e ai loro parenti l'opportunità di scambiare idee e ricevere consulenza individuale. Gestito da volontari, l'accento è posto su discussioni personali e conferenze specialistiche adattate alle esigenze specifiche dei membri. Esiste anche un forum SLA che promuove uno scambio aperto tra le persone colpite, i parenti e le parti interessate.

A Friburgo viene offerto anche un importante servizio di consulenza in materia di assistenza sociale e medica, che si occupa di richieste di diritto sociale, riabilitazione e fornitura di aiuti medici. Un concetto innovativo è la possibilità di utilizzare appartamenti senza barriere per sperimentare soluzioni tecniche.

Finanziamenti alla ricerca e sostegno politico

La DGM è anche attivamente coinvolta nel finanziamento della ricerca assegnando fondi di ricerca annuali e premi agli scienziati che promuovono innovazioni nella ricerca sulla SLA. Un altro aspetto importante del lavoro del DGM è l'advocacy politica, che sostiene l'uguaglianza e l'inclusione delle persone con disturbi muscolari. Questi sforzi si svolgono sia a livello regionale che nazionale per migliorare le condizioni di vita delle persone colpite e per attirare l’attenzione sulle loro preoccupazioni.

Il DGM è collegato in rete in tutto il mondo ed è membro dell’Alleanza internazionale delle associazioni ALS/MND. Fondata nel 1992, questa organizzazione lavora per migliorare l'assistenza alle persone affette da SLA, con la Giornata internazionale della SLA il 21 giugno come un'opportunità per aumentare la consapevolezza e condividere informazioni. Il sostegno e la pubblicità per le persone affette da SLA svolgono un ruolo centrale negli obiettivi della DGM.