Eric Dane lucha contra la ELA: una conmovedora entrevista sobre su diagnóstico
La estrella de "Grey's Anatomy", Eric Dane, es diagnosticada con ELA. Comparte sus experiencias y enfatiza el apoyo familiar.
Eric Dane lucha contra la ELA: una conmovedora entrevista sobre su diagnóstico
Eric Dane, conocido por la serie hospitalaria estadounidense “Anatomía de Grey”, recibió en una entrevista con la revista estadounidense “People” un diagnóstico impactante: sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad incurable que afecta al sistema nervioso central y periférico. En la conversación, el actor de 52 años destacó el inmenso apoyo de su familia durante esta difícil etapa de su vida. Dane está casado con la actriz Rebecca Gayheart y tiene dos hijas, Billie Beatrice (15) y Georgia Geraldine (13). Durante su carrera fue mejor conocido por su papel del Dr. Mark "McSteamy" Sloan, conocido en "Grey's Anatomy", donde apareció durante seis años antes de dejar la serie en 2012. Actualmente desempeña un papel en la serie de HBO "Euphoria", en la que interpreta a un patriarca de la familia.
El diagnóstico de ELA tiene efectos de gran alcance en la vida de los afectados. La Sociedad Alemana de Enfermos Musculares (DGM) ofrece información valiosa y apoyo a las personas que padecen esta enfermedad. El objetivo del DGM es mejorar la situación de vida de los afectados y sus familiares y agrupar y ampliar el trabajo relacionado con la ELA. Las principales áreas de interés incluyen las relaciones públicas, la recaudación de fondos, la colaboración con centros neuromusculares y la difusión de los resultados de la investigación sobre la enfermedad.
Ofertas de apoyo para los afectados
Un elemento importante del MDE son los grupos de discusión sobre ALS, que están organizados regionalmente. Estas reuniones ofrecen a los afectados y a sus familiares la oportunidad de intercambiar ideas y recibir asesoramiento individual. Dirigido por voluntarios, la atención se centra en debates personales y conferencias especializadas que se adaptan a las necesidades específicas de los miembros. También existe un foro ALS que promueve un intercambio abierto entre afectados, familiares e interesados.
En Friburgo también se ofrece un importante servicio de asesoramiento en materia de asistencia social y médica, que se ocupa de reclamaciones de derecho social, rehabilitación y prestación de asistencia médica. Un concepto innovador es la posibilidad de probar soluciones técnicas en apartamentos sin barreras.
Financiamiento de la investigación y promoción política
El DGM también participa activamente en la financiación de la investigación mediante la concesión de fondos y premios anuales para la investigación a científicos que promueven innovaciones en la investigación de la ELA. Otro aspecto importante del trabajo del DGM es la incidencia política, que aboga por la igualdad y la inclusión de las personas con trastornos musculares. Estos esfuerzos se llevan a cabo tanto a nivel regional como nacional para mejorar las condiciones de vida de los afectados y llamar la atención sobre sus preocupaciones.
El MDE está conectado en todo el mundo y es miembro de la Alianza Internacional de Asociaciones ALS/MND. Fundada en 1992, esta organización trabaja para mejorar la atención a las personas con ELA, y el Día Internacional de la ELA, el 21 de junio, es una oportunidad para crear conciencia y compartir información. El apoyo y la publicidad para los afectados por ELA desempeñan un papel central en los objetivos del MDE.