Suche
Mein Konto
Lupta împotriva ME/CFS: povestea îngrozitoare a Bettinei din Hard
Bettina Todorovic trăiește cu ME/SFC, o boală gravă. Ea relatează despre provocările ei și despre lupta pentru recunoaștere.
Lupta împotriva ME/CFS: povestea îngrozitoare a Bettinei din Hard
În Vorarlberg, Bettina Todorovic suferă de boala extrem de stresantă encefalomielita mialgică/sindromul de oboseală cronică (ME/SFC), care este adesea declanșată de boli virale precum COVID-19. Viața ei de zi cu zi a fost sever restricționată de mai bine de un an; chiar și cele mai simple acțiuni precum dușul sau spălatul pe dinți reprezintă o provocare enormă pentru tânăra de 48 de ani. „Se simte ca și cum sunt prins într-o cușcă”, spune Bettina, descriind realitatea vieții ei. Simptomele ME/SFC reduc semnificativ calitatea vieții și îi fac aproape complet dependenți de ajutor. În ciuda deficiențelor severe, ea vizitează în mod regulat medicii, ceea ce îi depășește puterile și necesită zile de recuperare, așa cum a spus ea într-un interviu. VOL.AT descrie.
Bettina s-a îmbolnăvit din nou de COVID-19 și a observat că performanța ei a scăzut dramatic. „Eram atât de obosită după muncă, încât preferam să dorm decât să mănânc”, explică ea. Este frustrant faptul că cererile lor de indemnizație de reabilitare și îngrijire au fost respinse și multe persoane, inclusiv cele din autoritățile publice, au dificultăți în a înțelege gravitatea bolii lor. „Ne simțim dezamăgiți”, a spus soțul ei Nenad, subliniind că nu există suficiente oferte de sprijin pentru pacienții cu ME/SFC din Vorarlberg. El cere mai multă cercetare și atenție asupra acestei boli, astfel încât cei afectați să primească în sfârșit recunoașterea și ajutorul de care au nevoie.
O privire asupra persoanelor care suferă de demență
Într-un context diferit, cunoscuta prezentatoare Bettina Tietjen a discutat despre demența tatălui ei în cartea sa „Râs cu lacrimi” și a remarcat că astfel de boli sunt adesea asociate cu stigmatizarea și lipsa de informare. Cartea ei descrie atât momentele dificile, cât și momentele de râs pe care le-a trăit alături de tatăl ei. „Există multă teamă de contact, deoarece rudele încearcă adesea să stăpânească situația în propriile lor patru pereți”, spune Tietjen într-un interviu. KIEL VIAȚA. Ea speră că munca ei, care este un tribut adus tatălui ei, va fi atât informativă, cât și încurajatoare pentru cei afectați și familiile lor.