Die BioCina und NovaCina haben heute eine strategische Fusion angekündigt, die die internationale CDMO-Industrie revolutionieren könnte. Die Vereinigung der beiden Unternehmen wird unter dem Namen BioCina fortgeführt und zielt darauf ab, ein umfassendes Portfolio an Dienstleistungen in der biopharmazeutischen und kleinmolekularen Auftragsfertigung anzubieten. Diese Fusion verfolgt das Ziel, den steigenden Bedarf an integrierten Produktionslösungen für Kunden auf der ganzen Welt, insbesondere in den USA, Europa, Asien und Australien, zu bedienen, wie ots.at berichtete.
Synergien und Expertise bündeln
Die Zusammenführung des erstklassigen Know-hows von BioCina aus Adelaide, Südaustralien, in der Prozessentwicklung für mikrobiellen und mRNA-Modalitäten mit der hochmodernen sterile Abfüllanlage von NovaCina in Perth zielt darauf ab, die Effizienz und Qualität der Produktionslösungen zu maximieren. Bereits über 600 biopharmazeutische Produkte wurden in diesen Anlagen hergestellt. Die Führung von Mark W. Womack, der als Geschäftsführer agiert und auf eine langjährige Erfolgsgeschichte in der Branche zurückblickt, soll die Kundenorientierung und betriebliche Exzellenz weiter stärken, während das Unternehmen unermüdlich daran arbeitet, die strengen regulatorischen Anforderungen zu erfüllen, wie biocina.com hervorgehoben hat.
BioCina bietet eine breite Palette an Dienstleistungen, die von der Zelllinienentwicklung über die analytische und Formulierungsentwicklung bis hin zur klinischen und kommerziellen GMP-Herstellung reichen. Mit einer Erfolgsbilanz in der Genehmigung von Arzneimitteln durch globale Aufsichtsbehörden, darunter die FDA und die EMA, ist BioCina gut positioniert, um in einem sich schnell verändernden Markt als zuverlässiger Partner für Arzneimittelentwickler zu fungieren. Das Unternehmen hebt hervor, dass Australien mit attraktiven Steuervergünstigungen optimal liegt, um Entwicklung und Herstellung zu unterstützen.
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